什么是慢病毒感染?
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《医学新名词》
关于病毒性疾病的病原、临床表现和实验室研究，目前在迅速发展。慢病毒感染的研究就是其中之一。
慢病毒感染的特征是：在感染病毒和出现临床症状之间往往有—个数月甚至数年的无症状期，引起这种长潜伏期的原因尚不明。这些慢病毒无任何特有的或共有的特征，它们所引起的疾病的慢性化，在很大程度上取决于宿主对它们的反应和适应。
某些慢病毒在临床无症状期间，可引起通常的炎症反应；某些则可能存在于细胞内很长时间而未引起可见的细胞病变。在慢病毒感染中，免疫作用甚为不清。某些慢病毒感染可出现高水平的循环抗体；而某些则可能无明显的免疫反应。
迄今人类慢病毒感染性疾病已明确证明的有5种。
1.库鲁病：主要流行于新几内亚妇女中，因按当地风俗规定，女人必须烹食死人的脊髓、脑和内脏等。近因外国移民流入，此风俗被弃，发病率大为下降。病变局限于中枢神经系统。本病的首发症状是行走困难，以后发展为共济失调，意向性震颤，肌阵挛，手指徐动症和舞蹈病。晚期出现痴呆，多在2—4个月内死亡，死因为褥疮感染或支气管炎。
2.痉李性假硬化：又叫雅各布氏病，是中枢神经系统的致命性退行性疾病。主要受累的器官是大脑和小脑。好发年龄为40—50岁。发病后迅速出现伴有肌阵挛发作的痴呆，并于3一12个月内死于继发感染。患者脑脊液正常，脑电图多异常。
3.进行性多病灶性脑白质炎：此病系J C病毒(人类多瘤病毒)感染脑组织所致，好发于恶性肿瘤和慢性疾患又有细胞免疫缺陷的病人。临床特征主要是弥漫性不对称性大脑半球受损。从出现症状到死亡仅
l一4个月。尸检发现除脑外，其它组织未能证实有病毒。
4.包涵体脑炎(亚急性硬化性全脑炎：现认为麻疹病毒是其致病原，少数病例可能与麻疹疫苗有关，所以本病似乎是一种麻疹脑炎的“慢性”型。本病多发于11岁以下的儿童，起病隐匿，逐渐发生智力恶化。首先表现为学业退步，以后出现共济失调、锥体束征、锥体外束征、皮质盲、视神经萎缩等。如病人卧床不起，则多在6—9个月内死于继发感染。
5.进行性风疹脑炎：为一种慢性进行性脑炎，发生于20岁以下，患先天性风疹的病人有本病。表现为智力恶化和运动功能障碍，脑脊液中白细胞数增多，蛋白和IgG增高，血和脑脊液可检出高滴度风疹病毒抗体。, http://www.100md.com
慢病毒感染的特征是：在感染病毒和出现临床症状之间往往有—个数月甚至数年的无症状期，引起这种长潜伏期的原因尚不明。这些慢病毒无任何特有的或共有的特征，它们所引起的疾病的慢性化，在很大程度上取决于宿主对它们的反应和适应。
某些慢病毒在临床无症状期间，可引起通常的炎症反应；某些则可能存在于细胞内很长时间而未引起可见的细胞病变。在慢病毒感染中，免疫作用甚为不清。某些慢病毒感染可出现高水平的循环抗体；而某些则可能无明显的免疫反应。
迄今人类慢病毒感染性疾病已明确证明的有5种。
1.库鲁病：主要流行于新几内亚妇女中，因按当地风俗规定，女人必须烹食死人的脊髓、脑和内脏等。近因外国移民流入，此风俗被弃，发病率大为下降。病变局限于中枢神经系统。本病的首发症状是行走困难，以后发展为共济失调，意向性震颤，肌阵挛，手指徐动症和舞蹈病。晚期出现痴呆，多在2—4个月内死亡，死因为褥疮感染或支气管炎。
2.痉李性假硬化：又叫雅各布氏病，是中枢神经系统的致命性退行性疾病。主要受累的器官是大脑和小脑。好发年龄为40—50岁。发病后迅速出现伴有肌阵挛发作的痴呆，并于3一12个月内死于继发感染。患者脑脊液正常，脑电图多异常。
3.进行性多病灶性脑白质炎：此病系J C病毒(人类多瘤病毒)感染脑组织所致，好发于恶性肿瘤和慢性疾患又有细胞免疫缺陷的病人。临床特征主要是弥漫性不对称性大脑半球受损。从出现症状到死亡仅
l一4个月。尸检发现除脑外，其它组织未能证实有病毒。
4.包涵体脑炎(亚急性硬化性全脑炎：现认为麻疹病毒是其致病原，少数病例可能与麻疹疫苗有关，所以本病似乎是一种麻疹脑炎的“慢性”型。本病多发于11岁以下的儿童，起病隐匿，逐渐发生智力恶化。首先表现为学业退步，以后出现共济失调、锥体束征、锥体外束征、皮质盲、视神经萎缩等。如病人卧床不起，则多在6—9个月内死于继发感染。
5.进行性风疹脑炎：为一种慢性进行性脑炎，发生于20岁以下，患先天性风疹的病人有本病。表现为智力恶化和运动功能障碍，脑脊液中白细胞数增多，蛋白和IgG增高，血和脑脊液可检出高滴度风疹病毒抗体。, http://www.100md.com