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编号:10002825
水杨酸镁
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药品名称水杨酸镁
拼音名Shuiyangsuanmei
英文名MAGNESIUM SALICYLATE
来源(分子式)与标准本品为双(2- 羟基苯甲酸-O1,O2) 镁四水合物。按干燥品计算,含C14H10MgO6应为 98.0~103.0 %。
性状 本品为白色结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显微酸性反应。
本品在乙醇中易溶,在水中溶解。
检查 镁 取本品约0.8g,精密称定,置200ml 量瓶中,加水适量,振摇15? 稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml,置250ml 锥形瓶中,加 水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml 与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴 定液(0.05mol/L) 滴定,至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml 的乙二胺四醋酸二钠滴 定液(0.05mol/L) 相当于1.215mg 的Mg。按干燥品计算,含Mg应为7.9 ~8.3 %。
干燥失重
取本品,在105 ℃干燥4 小时,减失重量应为17.5~20.0%(附录Ⅷ L )。
重金属 取本品 0.50g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使 成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之四十。
鉴别 (1) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定。在 296 nm的波长处有最大吸收。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集60图)一致。
(3) 本品的水溶液显镁盐与水杨酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。
含量测定 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无水水 杨酸镁20μg 的溶液;另取水杨酸镁对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含无 水水杨酸镁20μg 的溶液。取上述两种溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在296nm 的 波长处分别测定吸收度,计算,即得。
类别消炎镇痛药。
剂量口服 一次0.5g 一日1.5 ~2g
注意肝、肾功能不全,胃与十二指肠溃疡患者禁用。
贮藏密闭保存。
制剂(1) 水杨酸镁片 (2) 水杨酸镁胶囊
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