磺胺嘧啶
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药品名称 | 磺胺嘧啶 |
拼音名 | Huang’anMiding |
英文名 | SULFADIAZINE |
来源(分子式)与标准 | 本品为N-2-嘧啶基 -4-氨基苯磺酰胺。含C10H10N4O2S 不得少于99.0%。 |
性状 | 本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭,无味,遇光色渐变暗。 本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在 稀盐酸中溶解。 |
检查 | 酸度 取本品2.0g,加水100ml,置水浴中振摇加热10分钟,立即放冷,滤过;分取滤液25ml,加酚酞指示液2 滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.20ml,应显粉 红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,加水至25ml,溶 液应澄清无色;如显色,与黄色3 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取上述酸度项下剩余的滤液25ml,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠 溶液5.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.010%) 。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ H第三法),含重金属不得过百万分之 十。 |
鉴别 | (1) 本品显芳香第一胺类的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2) 取本品约0.1g,加水与0.4 %氢氧化钠溶液各3ml ,振摇使溶解,滤过,取滤 液加硫酸铜试液1 滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集570 图)一致。 |
含量测定 | 取本品约0.5g,精密称定,照永停滴定法(附录Ⅶ A),用亚硝酸 钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg 的C10H 10N4O2S 。 |
类别 | 磺胺类药。 |
剂量 | 口服 一次1g 一日2g 治疗脑膜炎 一次1g 一日4g |
注意 | 对磺胺类药过敏者禁用,肝、肾功能不全者慎用。 |
贮藏 | 遮光,密闭保存。 |
制剂 | (1) 磺胺嘧啶片 (2) 磺胺嘧啶软膏 (3) 磺胺嘧啶眼膏 (4) 磺胺嘧啶混悬液 (5) 复方磺胺嘧啶片 |