盐酸普萘洛尔片
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| 药品名称 | 盐酸普萘洛尔片 |
| 拼音名 | Yansuan Punailuo’erPian |
| 英文名 | PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 来源(分子式)与标准 | 本品含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2.HCl) 应为标示量的93.0～107.0 %。 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 检查 | 含量均匀度 取本品1 片，置50ml量瓶中，加水1ml,振摇使完全崩解，加甲醇30ml，照含量测定项下的方法，自“振摇5 分钟”起依法测定含量，应符合规定 (附录Ⅹ E)。 溶出度 取本品照溶出度测定法(附录Ⅹ C第一法)，以稀盐酸液(1→100)1000ml 为溶出介质，转篮转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，滤液作为供试品溶液；另取盐酸普萘洛尔对照品适量，用稀盐酸液(1→100)制成每ml含 10μg 的溶液作为对照品溶液。照分光光度法(附录Ⅳ A)，在289nm 的波长处分别测 定吸收度，计算出每片的溶出量，限量不得少于75%。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。 |
| 鉴别 | (1) 取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g)，加乙醇20ml，搅拌使盐酸普萘洛尔溶解，滤过，滤液蒸干，残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别 (1)项试 验，显相同的结果。 (2) 取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在290 、306 与 319nm 的波长处有最大吸收。 |
| 含量测定 | 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸普萘 洛尔20mg)，置100ml 量瓶中，加水2ml ，振摇5 分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤 过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml ，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，照 分光光度法(附录Ⅳ A)在290nm 的波长处测定吸收度，按C16H21NO2.HCl 的吸收系数 (E1cm 1%)为207 计算，即得。 |
| 类别 | 同盐酸普萘洛尔。 |
| 剂量 | 同盐酸普萘洛尔。 |
| 注意 | 同盐酸普萘洛尔。 |
| 规格 | 10mg |
| 贮藏 | 密闭保存。 |