Rsv模拟趋化因子可改变正常白细胞对感染的应答
(Nat Immunol 2001;2:732-738)
WESTPORT，7月31日(路透社医学新闻)据8月出版的《自然免疫学》杂志报道，呼吸道合胞病毒(RSV)G糖蛋白可模拟趋化因子CX3C并与fractalkine结合，进而改变宿主对病毒的免疫应答。这一发现将有助于RSV新型疗法或活疫苗的研制开发。
美国亚特兰大市疾病控制与预防中心的Ralph A. Tripp博士向路透社医学新闻记者描述了其研究小组在RSV G糖蛋白(该病毒的吸附蛋白)中发现CX3C基序的过程。
他解释说，“病毒的CX3C区可与fractalkine受体CX3CR1相互作用。fractalkine是目前唯一已知的CX3C趋化因子亚族的成员，对于细胞游走、粘附和引导细胞进入感染部位都具有非常重要的作用。”
Tripp博士说，G糖蛋白改变了白细胞游走的方式。“正常情况下，当细胞从外周移至感染部位时，它们沿着趋化因子梯度游动，最终到达趋化因子浓度高的感染部位。”
他指出，病毒破坏了趋化因子梯度，从而改变了细胞的游走。“如果在感染部位远处出现了病毒分泌的G糖蛋白，那么该蛋白可能会直接作用于免疫受体并阻断其功能，从而防止与fractalkine发生相互作用，或者将白细胞吸引至不同部位。”
基于以上发现，Tripp博士认为，“我们现今已找到了新的方法来改变病毒G糖蛋白CX3C区，从而提高活病毒疫苗的安全性和有效性。”
他还建议说，科研人员可以利用这些发现开发出能阻断CX3C区相互作用的抗体。“因此，我们将来就有可能找到防治RSV疾病的方法。”, 百拇医药
WESTPORT，7月31日(路透社医学新闻)据8月出版的《自然免疫学》杂志报道，呼吸道合胞病毒(RSV)G糖蛋白可模拟趋化因子CX3C并与fractalkine结合，进而改变宿主对病毒的免疫应答。这一发现将有助于RSV新型疗法或活疫苗的研制开发。
美国亚特兰大市疾病控制与预防中心的Ralph A. Tripp博士向路透社医学新闻记者描述了其研究小组在RSV G糖蛋白(该病毒的吸附蛋白)中发现CX3C基序的过程。
他解释说，“病毒的CX3C区可与fractalkine受体CX3CR1相互作用。fractalkine是目前唯一已知的CX3C趋化因子亚族的成员，对于细胞游走、粘附和引导细胞进入感染部位都具有非常重要的作用。”
Tripp博士说，G糖蛋白改变了白细胞游走的方式。“正常情况下，当细胞从外周移至感染部位时，它们沿着趋化因子梯度游动，最终到达趋化因子浓度高的感染部位。”
他指出，病毒破坏了趋化因子梯度，从而改变了细胞的游走。“如果在感染部位远处出现了病毒分泌的G糖蛋白，那么该蛋白可能会直接作用于免疫受体并阻断其功能，从而防止与fractalkine发生相互作用，或者将白细胞吸引至不同部位。”
基于以上发现，Tripp博士认为，“我们现今已找到了新的方法来改变病毒G糖蛋白CX3C区，从而提高活病毒疫苗的安全性和有效性。”
他还建议说，科研人员可以利用这些发现开发出能阻断CX3C区相互作用的抗体。“因此，我们将来就有可能找到防治RSV疾病的方法。”, 百拇医药