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编号:101739
生物标志物有助于评估卵巢癌治疗新方法
http://www.100md.com 2001年10月4日 医学空间
     (J Natl Cancer Inst 2001;93:1375-1384 )

    WESTPORT, 9月26日(路透社医学新闻)9月出版的《美国国立癌症研究所杂志》(Journal of the National Cancer Institute)刊载的研究显示,对于作用于表皮生长因子受体(EGFR)的卵巢癌治疗新方法的疗效评估,几种卵巢癌细胞侵袭性标志物有应用价值。

    美国马里兰国立卫生研究院的William G. Stetler-Stevenson博士指出,在实验室条件下应用生物标志物可对药物进行快速筛查,从而有效缩短新药从临床前期进入临床应用的周期。Stetler-Stevenson博士及多国研究小组在体外研究了EGFR信号转导对卵巢癌细胞侵袭表型的影响,用反义EGFR表达载体转染NIH:OVCAR-8人卵巢癌细胞以减少细胞表面的EGFR表达。反义处理的细胞在形态学上不同于载体对照细胞,与基底膜的重要组份层粘连蛋白-1的粘附作用选择性下降。与对照细胞比较,反义处理细胞的活动力差,细胞表面的α-6-整联蛋白表达减少80%,基质金属蛋白酶-9(MMP-9 )活性减少50%,组织MMP抑制分子9(TIMP)的活性增加50%。应用EGFR抑制剂PD153035的治疗效果与转染EGFR反义DNA相似。

    作者指出,层粘连蛋白-1、α-6-整联蛋白和MMP-9均可作为以EGFR为靶目标的卵巢癌治疗新方案临床疗效的标志物。

    癌症治疗日新月异,以前抗癌药多为细胞毒性药物,最大耐受剂量和细胞毒性是评估癌症治疗可能的关键因素,现在开发的新药更多是细胞生长抑制剂而非细胞毒性药物,对这些药物应有相应的评估指标。

    研究还提示EGFR在卵巢癌的发生和进展中起重要作用,这是单一实验条件下有关EGFR对肿瘤细胞生长、应答和侵袭性的首次研究。, 百拇医药


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