Rutgers大学的科学家将绘制出复杂疾病的DNA连锁图
Rutgers大学的计算机研究小组绘制了一张遗传连锁图谱，有助于科学家查明具有心脏病，糖尿病，高血压，精神分裂症，双极紊乱，酒精中毒，骨质疏松症及其他复杂疾病倾向性个体的DNA差异。
根据这项计划的发起者—SNP协会，当图谱在今年年底完成后，将向生物学组织免费公开。这个非营利性组织是由制药企业，主要学术院所，一个主要的医学研究慈善团体和几家公司组成的。
Rutgers大学遗传系的计算遗传学实验室将分析由该协会提供的数据以创造出一张包含2000个单核苷酸多态性(SNP)相互作用的图谱。实验室主管，计算遗传学教授TaraC.Matsis说，SNP是许多人共有的DNA变异。
Matsis指出，SNP为查明某个疾病相关基因提供了捷径，它们很容易定位，很容易将它们作为标记来跟踪基因。许多SNP位于疾病相关基因中，而有一些在疾病基因附近。
Matsis说，通过SNP协会的工作和今年早些时候完成的人类基因组图谱，这些SNP的位置就能被确定。“但是我们对它们相互作用或是重组的情况一点也不了解。而那正是研究功能缺陷性基因的关键因素。”
这样的信息将能帮助医学研究者查明使个体更倾向于发展某种疾病或是不能更好地从治疗中获益的遗传差异。“对SNP相互作用的理解将有助于更好地理解疾病过程，产生更安全有效的治疗法和药物。”
这项研究对复杂疾病，诸如心脏病，糖尿病，高血压，精神分裂症，双极紊乱，酒精中毒，骨质疏松症等涉及许多缺陷基因的疾病特别有用。SNP是人类基因组大约30亿个核苷酸碱基对中的重要变化。每个人的基因组中有99.9%是相同的，而SNP在这带有种族和生理差异的0.1%中。
Matsis说：“蛋白质的核苷酸密码赋予人们不同的特征，比如蓝色眼睛，运动能力或是艺术天分，还包括个体的疾病倾向性。”
连锁图是SNP协会构建高密度，高质量SNP图谱过程中的一步。迄今为止，该组织已经确定和绘制了150万个SNP。, 百拇医药(金药网)
根据这项计划的发起者—SNP协会，当图谱在今年年底完成后，将向生物学组织免费公开。这个非营利性组织是由制药企业，主要学术院所，一个主要的医学研究慈善团体和几家公司组成的。
Rutgers大学遗传系的计算遗传学实验室将分析由该协会提供的数据以创造出一张包含2000个单核苷酸多态性(SNP)相互作用的图谱。实验室主管，计算遗传学教授TaraC.Matsis说，SNP是许多人共有的DNA变异。
Matsis指出，SNP为查明某个疾病相关基因提供了捷径，它们很容易定位，很容易将它们作为标记来跟踪基因。许多SNP位于疾病相关基因中，而有一些在疾病基因附近。
Matsis说，通过SNP协会的工作和今年早些时候完成的人类基因组图谱，这些SNP的位置就能被确定。“但是我们对它们相互作用或是重组的情况一点也不了解。而那正是研究功能缺陷性基因的关键因素。”
这样的信息将能帮助医学研究者查明使个体更倾向于发展某种疾病或是不能更好地从治疗中获益的遗传差异。“对SNP相互作用的理解将有助于更好地理解疾病过程，产生更安全有效的治疗法和药物。”
这项研究对复杂疾病，诸如心脏病，糖尿病，高血压，精神分裂症，双极紊乱，酒精中毒，骨质疏松症等涉及许多缺陷基因的疾病特别有用。SNP是人类基因组大约30亿个核苷酸碱基对中的重要变化。每个人的基因组中有99.9%是相同的，而SNP在这带有种族和生理差异的0.1%中。
Matsis说：“蛋白质的核苷酸密码赋予人们不同的特征，比如蓝色眼睛，运动能力或是艺术天分，还包括个体的疾病倾向性。”
连锁图是SNP协会构建高密度，高质量SNP图谱过程中的一步。迄今为止，该组织已经确定和绘制了150万个SNP。, 百拇医药(金药网)