FDA批准治疗结肠癌的新药Camptosar
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2000年4月21日
周四美国食品与药物管理局(FDA)批准Pharmacia公司生产的Camptosar作为治疗已扩散结肠癌患者的首选药物,指出该药能提高患者的存活率。在结肠癌出现转移后,它可以同其它两种治疗癌症的常规药物合并使用。
今年全美将有130,000人被诊断患结肠癌。约一半将接受手术治疗(有的还在术后接受化疗或放疗)的患者癌细胞会扩散出结肠。
在此前进行的两例临床试验中,研究人员试图证实患者服用5FU和亚叶酸后,再注射Camptosar是否对癌症刚出现转移的患者有帮助。研究结果发现,注射Camptosar后,中位存活率延长了约三个月。
Camptosar的副作用包括严重的腹泻(须接受治疗)、恶心、呕吐和白细胞减少。
Pharmacia公司希望在获得FDA的批准后,使用该药品的患者人数将增加60%。一个疗程将持续6个月,费用约15,000美元。, 百拇医药
今年全美将有130,000人被诊断患结肠癌。约一半将接受手术治疗(有的还在术后接受化疗或放疗)的患者癌细胞会扩散出结肠。
在此前进行的两例临床试验中,研究人员试图证实患者服用5FU和亚叶酸后,再注射Camptosar是否对癌症刚出现转移的患者有帮助。研究结果发现,注射Camptosar后,中位存活率延长了约三个月。
Camptosar的副作用包括严重的腹泻(须接受治疗)、恶心、呕吐和白细胞减少。
Pharmacia公司希望在获得FDA的批准后,使用该药品的患者人数将增加60%。一个疗程将持续6个月,费用约15,000美元。, 百拇医药