衰老的分子机制
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2000年5月19日
美国科学家小组的新发现揭示了发生过早衰老的分子水平的机制，这是目前对衰老研究的唯一的深入进展。
利用一种与早衰疾病沃纳综合征相关的蛋白，科学家发现几种蛋白之间相互作用，结果提示这种沃纳综合征相关蛋白WRNp参与和遗传物质修复损伤过程有关的分子途径。
人们变老时，DNA正常和必要的修复似乎变得不太有效，出现差错，表现为DNA分解或敏感物质造成的其它损伤。
研究小组提出一种机制解释沃纳综合征相关蛋白WRNp如何与两种叫做Ku的蛋白一起作用，Ku70和Ku86蛋白使WRNp蛋白得以参与DNA的修复过程。
缺少WRNp、Ku70或Ku86蛋白的细胞出现过早衰老，而且染色体异常水平增加。也就是说，这些细胞复制自己的能力受损，正常DNA修复过程出现异常，导致衰老。
这个小组还在继续研究WRNp的这种作用途径和其他可能的途径。
利用一种与早衰疾病沃纳综合征相关的蛋白，科学家发现几种蛋白之间相互作用，结果提示这种沃纳综合征相关蛋白WRNp参与和遗传物质修复损伤过程有关的分子途径。
人们变老时，DNA正常和必要的修复似乎变得不太有效，出现差错，表现为DNA分解或敏感物质造成的其它损伤。
研究小组提出一种机制解释沃纳综合征相关蛋白WRNp如何与两种叫做Ku的蛋白一起作用，Ku70和Ku86蛋白使WRNp蛋白得以参与DNA的修复过程。
缺少WRNp、Ku70或Ku86蛋白的细胞出现过早衰老，而且染色体异常水平增加。也就是说，这些细胞复制自己的能力受损，正常DNA修复过程出现异常，导致衰老。
这个小组还在继续研究WRNp的这种作用途径和其他可能的途径。
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