药品生产经营审批程序将简化
新华社北京8月21日电药品生产企业、经营企业和药品的审批程序将得到简化，长期以来企业反映审批环节多、审批体制复杂的问题有望得到解决。此间提请九届全国人大常委会第十七次会议审议的药品管理法修正案草案，体现了政府机构改革的成果，对药品生产企业、经营企业和药品的审批程序作出了修改和完善。
按照现行药品管理法的规定，开办药品生产企业、经营企业须经药品生产经营主管部门和卫生行政部门两道审查，分别取得药品生产企业合格证和许可证、药品经营企业合格证和许可证，凭两证办理工商登记、领取营业执照，有了“两证一照”方可营业；生产已有标准的药品须经卫生行政部门征求药品生产经营主管部门意见后审核批准。
草案简化了开办药品生产企业、经营企业的审批程序，将两道审批、“两证一照”改为一道审批(国家药品监管局)、一证(许可证)一照(营业执照)；生产已有标准的药品只须国家药品监督管理局批准。, 百拇医药
按照现行药品管理法的规定，开办药品生产企业、经营企业须经药品生产经营主管部门和卫生行政部门两道审查，分别取得药品生产企业合格证和许可证、药品经营企业合格证和许可证，凭两证办理工商登记、领取营业执照，有了“两证一照”方可营业；生产已有标准的药品须经卫生行政部门征求药品生产经营主管部门意见后审核批准。
草案简化了开办药品生产企业、经营企业的审批程序，将两道审批、“两证一照”改为一道审批(国家药品监管局)、一证(许可证)一照(营业执照)；生产已有标准的药品只须国家药品监督管理局批准。, 百拇医药