当前位置: 首页 > 保健版 > 健康快讯 > ...
编号:106076
近98%国产药为仿制品
http://www.100md.com 2000年12月6日 华声网
     华声报讯:国家药品监督管理局局长近日指出,将强化药品监管,治理低水平重复,加速医药企业重组。

    据解放日报报道,药品低水平重复研究、重复生产、重复建设,是阻碍医药技术进步和产业升级的重要因素,也是中国医药市场混乱、假劣药品屡禁不止的深层次原因和“源头”之一。目前中国最大的化学制药企业的年销售额为50亿人民币,折合仅6亿美元。中国制药企业拥有自主知识产权的产品很少,缺乏创新能力,有近98%是仿制品,许多企业重复生产同一品种的产品,一些普通药生产出现结构性过剩。

    目前中国药品生产企业绝大多数为中小企业,整体管理水平不高,厂家设备闲置现象较为严重,如片剂只有30%左右生产能力被利用。国家已制定分步骤实施药品GMP认证规划,对限期达不到要求的坚决予以关、停,已获得认证的企业经过批准,允许接受委托加工,开展集团内部的异地生产,允许审报仿制药品。, 百拇医药