医疗器械广告管理将更加严格

http://www.100md.com 2001年1月20日 健康报

     本报讯记者陈会扬从昨日在京结束的全国药品监督管理工作会议获悉，我国将依法加强对医疗器械广告的管理。

    据悉，随着科技进步和越来越多的医疗器械投入使用，医疗器械广告混乱、虚假广告屡禁不止的问题日益突出，主要表现为适应征被随意扩大，远远超出注册审批的范围；产品注册审批时没有对适应征给予严格限定，致使广告审批范围过宽过松；一些需由专业医生使用的植入体内的产品在专业媒体之外发布广告，误导了消费者。

    国家药监局提出，审批医疗器械广告，要严格按照注册审批时产品制造认可表给出的范围进行，不得扩大；对作为医疗器械刊登广告的产品，要严格依据有关医疗器械的定义把关；对必须由专业医生使用的植入体内的产品，要严格限制在专业杂志上刊登广告；要修订广告审查办法，补充广告审查标准，明确注册审查对确定适应征负有的责任，加强注册审查和广告审查之间的衔接。, 百拇医药

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