肝细胞性肝癌P53、Bcl-2蛋白表达及其临床意义
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2001年10月4日
应用s-p免疫组织化学方法研究P53、Bcl-2蛋白在肝细胞性肝癌中的表达，结合病理及临床指标探讨其临床意义。结果报道如下。
材料与方法： 1.材料：1991年至1993年肝切除的原发性肝细胞性肝癌标本76例，其中男58例，平均年龄(44.5±12.8)岁，女18例，平均年龄(42.3±10.6)岁，男∶女之比为3.2∶1。取肝破裂、肝海绵状血管瘤切除的肝组织作正常对照，所有标本均经10%中性甲醛固定，常规石蜡包埋切片，HE染色，常规病理诊断。 2.试剂：p53、bcl-2单克隆抗体均为Dako公司产品，s-p试剂盒为Maxim Biotech公司产品。 3.方法：采用s-p免疫组织化学方法，按操作技术常规进行。 4.临床病理学指标：肿瘤直径(2个以上肿瘤按直径相加计算)、数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型、病理分级(Edmondson)、DNA倍体、血清AFP、HBsAg、临床分期、术后病人生存期。
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5.结果判定：P53蛋白阳性标准：切片中阳性细胞>5%为阳性，<5%为阴性；Bcl-2蛋白阳性标准：切片中阳性细胞>10%为阳性，<10%为阴性。 6.统计学处理：运用卡方检验和t检验进行各组间差别的显著检验，运用Kaplan-Meier法计算生存率，并用Gehan′s Wilcoxon进行显著性差异检验。 结果76例肝细胞性肝癌中P53蛋白表达阳性率为28.95%(22/76)，Bcl-2蛋白表达阳性率为13.16%(10/76)。P53蛋白表达与肝癌肿瘤数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型有关(P<0.05)；Bcl-2蛋白表达与肝癌临床病理学指标间均无显著相关性(P>0.05)；P53蛋白与Bcl-2蛋白表达二者无相关性。分析临床Ⅱ期病例，P53蛋白表达阳性组平均生存11.3个月，阴性组为32.6个月，差异有显著意义(P<0.05)；Bcl-2蛋白表达阳性组平均生存期为18.5个月，阴性组为22.8个月，差异无显著意义(P>0.05)。 讨论 国内外学者应用各种技术研究p53在恶性肿瘤中的表达，发现野生型p53抑制细胞转化，是一种抑癌基因；而突变型p53则诱使细胞转化、癌变，且与恶性肿瘤的进展和预后有明显关系〔1，2〕。本文发现p53蛋白的表达与肝癌的肿瘤数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型有关，与肝癌病人生存期明显相关，可在一定程度上反映肝癌的生物学特性及病人的预后。 bcl-2是近年倍受关注的与细胞凋亡关系密切的基因，其作用是抑制细胞死亡，而不是刺激细胞增殖。研究表明，bcl-2在某些肿瘤中表达率较高，与肿瘤的恶性程度有关〔3，4〕。但Soini等认为bcl-2在肝癌中的表达率低，与肝癌的发生、发展无关〔5〕。本文bcl-2在肝癌中的表达率为13.16%，明显高于Soini等的报道，可能与我们在实验中采用微波辐射有关，但bcl-2的表达与肝癌的临床病理学指标间均无相关性，因此，我们认为bcl-2基因虽参与肝癌的发生、发展，但不起主要作用。有文献报道，突变型p53能代替bcl-2的功能并降低其表达率，二者呈负相关〔6〕。本文p53为阳性的标本中Bcl-2蛋白的表达仅1例阳性，远低于13.16%总的Bcl-2表达率，但无统计学意义，两者在肝癌中的表达是否相关有待于积累较多病例后再作结论。 作者单位：程俊波 姚和祥 南京军区福州总医院普外科 黄建富、殷凤峙福建省肝胆外科研究所福州市350001 参考文献
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1 Hsu IC, Metcalf RA. Mutational hotspot in human hepatocellular carcinomas. Nature, 1991, 350:427.
2 蔡德巍，高长泽，王能进. c-myc基因和P53蛋白在肝细胞性肝癌中的表达.中华病理学杂志，1994，23：1.
3 Nathan B, Gusterson B, Jadayel D, et al. Expression of Bcl-2 protein in primary breast cancer and its correlation with tumor phenotype. Ann Oncol, 1994, 5:409-414.
4 Joesum H, Pykkanen L. Bcl-2 protein expression and longer in survival in breast cancer. Am J Pathol, 1994, 145:1191.
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5 Soini Y, Virkajarvi N, Lehto V-P, et al. Hepatocellular carcinomas with a high proliferation index and a low degree of apoptosis and necrosis are associated with a shortened survival. Br J Cancer, 1996, 73: 1025-1030.
6 Haldar S, Negrini M, Monne M, et al. Down-regulation of bcl-2 by p53 in breast cancer cell. Cancer Res, 1994, 54: 2095-2097. 收稿：1998-03-04 修回：1998-04-30
程俊波 姚和祥 黄建富 殷凤峙, http://www.100md.com
材料与方法： 1.材料：1991年至1993年肝切除的原发性肝细胞性肝癌标本76例，其中男58例，平均年龄(44.5±12.8)岁，女18例，平均年龄(42.3±10.6)岁，男∶女之比为3.2∶1。取肝破裂、肝海绵状血管瘤切除的肝组织作正常对照，所有标本均经10%中性甲醛固定，常规石蜡包埋切片，HE染色，常规病理诊断。 2.试剂：p53、bcl-2单克隆抗体均为Dako公司产品，s-p试剂盒为Maxim Biotech公司产品。 3.方法：采用s-p免疫组织化学方法，按操作技术常规进行。 4.临床病理学指标：肿瘤直径(2个以上肿瘤按直径相加计算)、数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型、病理分级(Edmondson)、DNA倍体、血清AFP、HBsAg、临床分期、术后病人生存期。
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5.结果判定：P53蛋白阳性标准：切片中阳性细胞>5%为阳性，<5%为阴性；Bcl-2蛋白阳性标准：切片中阳性细胞>10%为阳性，<10%为阴性。 6.统计学处理：运用卡方检验和t检验进行各组间差别的显著检验，运用Kaplan-Meier法计算生存率，并用Gehan′s Wilcoxon进行显著性差异检验。 结果76例肝细胞性肝癌中P53蛋白表达阳性率为28.95%(22/76)，Bcl-2蛋白表达阳性率为13.16%(10/76)。P53蛋白表达与肝癌肿瘤数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型有关(P<0.05)；Bcl-2蛋白表达与肝癌临床病理学指标间均无显著相关性(P>0.05)；P53蛋白与Bcl-2蛋白表达二者无相关性。分析临床Ⅱ期病例，P53蛋白表达阳性组平均生存11.3个月，阴性组为32.6个月，差异有显著意义(P<0.05)；Bcl-2蛋白表达阳性组平均生存期为18.5个月，阴性组为22.8个月，差异无显著意义(P>0.05)。 讨论 国内外学者应用各种技术研究p53在恶性肿瘤中的表达，发现野生型p53抑制细胞转化，是一种抑癌基因；而突变型p53则诱使细胞转化、癌变，且与恶性肿瘤的进展和预后有明显关系〔1，2〕。本文发现p53蛋白的表达与肝癌的肿瘤数目、包膜是否完整、门静脉瘤栓形成、组织学类型有关，与肝癌病人生存期明显相关，可在一定程度上反映肝癌的生物学特性及病人的预后。 bcl-2是近年倍受关注的与细胞凋亡关系密切的基因，其作用是抑制细胞死亡，而不是刺激细胞增殖。研究表明，bcl-2在某些肿瘤中表达率较高，与肿瘤的恶性程度有关〔3，4〕。但Soini等认为bcl-2在肝癌中的表达率低，与肝癌的发生、发展无关〔5〕。本文bcl-2在肝癌中的表达率为13.16%，明显高于Soini等的报道，可能与我们在实验中采用微波辐射有关，但bcl-2的表达与肝癌的临床病理学指标间均无相关性，因此，我们认为bcl-2基因虽参与肝癌的发生、发展，但不起主要作用。有文献报道，突变型p53能代替bcl-2的功能并降低其表达率，二者呈负相关〔6〕。本文p53为阳性的标本中Bcl-2蛋白的表达仅1例阳性，远低于13.16%总的Bcl-2表达率，但无统计学意义，两者在肝癌中的表达是否相关有待于积累较多病例后再作结论。 作者单位：程俊波 姚和祥 南京军区福州总医院普外科 黄建富、殷凤峙福建省肝胆外科研究所福州市350001 参考文献
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1 Hsu IC, Metcalf RA. Mutational hotspot in human hepatocellular carcinomas. Nature, 1991, 350:427.
2 蔡德巍，高长泽，王能进. c-myc基因和P53蛋白在肝细胞性肝癌中的表达.中华病理学杂志，1994，23：1.
3 Nathan B, Gusterson B, Jadayel D, et al. Expression of Bcl-2 protein in primary breast cancer and its correlation with tumor phenotype. Ann Oncol, 1994, 5:409-414.
4 Joesum H, Pykkanen L. Bcl-2 protein expression and longer in survival in breast cancer. Am J Pathol, 1994, 145:1191.
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5 Soini Y, Virkajarvi N, Lehto V-P, et al. Hepatocellular carcinomas with a high proliferation index and a low degree of apoptosis and necrosis are associated with a shortened survival. Br J Cancer, 1996, 73: 1025-1030.
6 Haldar S, Negrini M, Monne M, et al. Down-regulation of bcl-2 by p53 in breast cancer cell. Cancer Res, 1994, 54: 2095-2097. 收稿：1998-03-04 修回：1998-04-30
程俊波 姚和祥 黄建富 殷凤峙, http://www.100md.com