干扰素诱导与利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎
(HEPATOLOGY 2001;34:1006-1011)1p, http://www.100md.com
11月26日 在IFN-α治疗期间，初期HCV的清除呈剂量依赖性。因此，较高的初始IFN剂量(诱导治疗)可能增进治疗效果。通过一项前瞻性随机、对照试验验证了这一概念。在治疗的最初14周内，予既往未曾治疗的慢性丙型肝炎患者随机应用3种不同剂量的IFN(A组，130例：开始两周每天应用10 MU IntronA [AESCA-Schering Plough公司，奥地利Traiskirchen]，随后12周内每两天应用10 MU；B组，124例：每天5 MU，连续应用14周；C组，119例：每两天5 MU，连续应用14周)，随后24周内每两天应用5 MU。在全部研究期间，所有患者每天应用利巴韦林1. 0至1.2克。1p, http://www.100md.com
研究发现，治疗后的病毒清除率未见差异。三组间的持续应答率亦无差异(A组为48.5%，B组和C组为41.3%，ITT法)。根据基因型分析数据发现，接受大剂量干扰素诱导治疗的基因型1型患者的持续应答率几乎是另2组的2倍(A：44.2%，B：28.6%，C：27%；P 0.1)。1p, http://www.100md.com
这些资料提示，大剂量干扰素诱导能够增进干扰素/利巴韦林联合治疗基因型1型患者的疗效。
11月26日 在IFN-α治疗期间，初期HCV的清除呈剂量依赖性。因此，较高的初始IFN剂量(诱导治疗)可能增进治疗效果。通过一项前瞻性随机、对照试验验证了这一概念。在治疗的最初14周内，予既往未曾治疗的慢性丙型肝炎患者随机应用3种不同剂量的IFN(A组，130例：开始两周每天应用10 MU IntronA [AESCA-Schering Plough公司，奥地利Traiskirchen]，随后12周内每两天应用10 MU；B组，124例：每天5 MU，连续应用14周；C组，119例：每两天5 MU，连续应用14周)，随后24周内每两天应用5 MU。在全部研究期间，所有患者每天应用利巴韦林1. 0至1.2克。1p, http://www.100md.com
研究发现，治疗后的病毒清除率未见差异。三组间的持续应答率亦无差异(A组为48.5%，B组和C组为41.3%，ITT法)。根据基因型分析数据发现，接受大剂量干扰素诱导治疗的基因型1型患者的持续应答率几乎是另2组的2倍(A：44.2%，B：28.6%，C：27%；P 0.1)。1p, http://www.100md.com
这些资料提示，大剂量干扰素诱导能够增进干扰素/利巴韦林联合治疗基因型1型患者的疗效。
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