日本学者确定伊立替康的最大耐受量
日本Takeda等进行了一项伊立替康剂量递增研究（和卡铂合用）。该研究确定，伊立替康治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的最大耐受剂量为60mg/m2，剂量限制性毒性为中性粒细胞减少和血小板减少。该研究从1994年12月至1997年7月共纳入17例病人。入选病人经病理检查，确诊为ⅢB期或Ⅳ期NSCLC，无大量胸腹水，既往未接受过化疗。伊立替康在第1、8和15天90分钟内静脉滴入。卡铂在第1天伊立替康后给药，90分钟内静脉滴入，剂量为5mg/ml·min（根据浓度－时间曲线计算）。
剂量限制性毒性定义为Ⅳ度血液学毒性或Ⅲ、Ⅳ度非血液学毒性（不包括恶心、呕吐和脱发）。伊立替康开始剂量为30mg/m2，每次增加10mg/m2。间隔28天重复治疗，至少做2个周期。最大耐受量定义为：6例病人中3例出现剂量限制性毒性的伊立替康剂量。比最大耐受剂量低一个水平的剂量，将被推荐用于进一步研究。（CancerChemotherPharmacol2001，48∶104）结果显示，5例用伊立替康60mg/m2的患者中，3例出现Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少。总有效率为35.3％，中位生存时间为10.5个月，1年生存率为35.3％。故Takeda等推荐，伊立替康治疗NSCLC的剂量为50mg/m2。
, 百拇医药
剂量限制性毒性定义为Ⅳ度血液学毒性或Ⅲ、Ⅳ度非血液学毒性（不包括恶心、呕吐和脱发）。伊立替康开始剂量为30mg/m2，每次增加10mg/m2。间隔28天重复治疗，至少做2个周期。最大耐受量定义为：6例病人中3例出现剂量限制性毒性的伊立替康剂量。比最大耐受剂量低一个水平的剂量，将被推荐用于进一步研究。（CancerChemotherPharmacol2001，48∶104）结果显示，5例用伊立替康60mg/m2的患者中，3例出现Ⅳ度中性粒细胞减少和血小板减少。总有效率为35.3％，中位生存时间为10.5个月，1年生存率为35.3％。故Takeda等推荐，伊立替康治疗NSCLC的剂量为50mg/m2。
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