诵读困难与染色体异常有关
芬兰科学家最近发现染色体上某一个DNA区域发生变异与遗传性诵读困难这种疾病有关。这一发现是在对一个多人同时患有这种诵读困难病的家系进行染色体研究之后得出来的。遗传性诵读困难是一种语言发育障碍性疾病，其疾病特征是尽管患者的智力正常，但是其度、写与说的能力存在严重问题。此前进行的一些研究人员已经将可能相关的基因进行了定位，对病变所侵犯的大脑的可能区域也进行了定位。
来自Helsinki大学的Jaana Nopola-Hemmi及其同事在今年十月份的《医学遗传学》杂志上公布了上述发现。研究人员对140个患有诵读困难的家系进行了调查，并对其中的21人进行了进一步的调查和遗传学分析，其中有19人在第3号染色体上有相同的遗传序列。根据研究，染色体的这一区域是与诵读困难相关的一个新的特定基因，它与阅读过程中某些特定过程有关，这包括对语音的感知功能和短期的记忆功能。
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来自Helsinki大学的Jaana Nopola-Hemmi及其同事在今年十月份的《医学遗传学》杂志上公布了上述发现。研究人员对140个患有诵读困难的家系进行了调查，并对其中的21人进行了进一步的调查和遗传学分析，其中有19人在第3号染色体上有相同的遗传序列。根据研究，染色体的这一区域是与诵读困难相关的一个新的特定基因，它与阅读过程中某些特定过程有关，这包括对语音的感知功能和短期的记忆功能。
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