英科学家发现裂腭基因
据海外媒体报道，英国伦敦帝国学院的研究人员发现裂腭基因，这一发现将有助于改善对这种先天性疾病的诊断、治疗及发现先天性与偶发性裂腭之间的关系。
研究人员利用人类基因组的资料，在X染色体上找到了这种TBX22基因。
寻找裂腭基因的工作是从冰岛一个有裂腭问题的家庭开始的。研究人员对这个家庭的七代人进行了调查，并将他们的血液样本的DNA与加拿大、巴西和英国人的DNA进行比较，列出该基因的可能位置。由于冰岛的基因库相对较小，并且该家庭医疗记录完整，因此比较容易地找到了裂腭基因。
研究人员说，通过鉴别导致与X染色体有关的裂腭基因，将能够更深入地了解这种疾病及该病的其他形式，并作出比目前的矫正手术更有效的治疗。
据统计，约600名婴儿中就有一人患有裂腭这种疾病。, 百拇医药
研究人员利用人类基因组的资料，在X染色体上找到了这种TBX22基因。
寻找裂腭基因的工作是从冰岛一个有裂腭问题的家庭开始的。研究人员对这个家庭的七代人进行了调查，并将他们的血液样本的DNA与加拿大、巴西和英国人的DNA进行比较，列出该基因的可能位置。由于冰岛的基因库相对较小，并且该家庭医疗记录完整，因此比较容易地找到了裂腭基因。
研究人员说，通过鉴别导致与X染色体有关的裂腭基因，将能够更深入地了解这种疾病及该病的其他形式，并作出比目前的矫正手术更有效的治疗。
据统计，约600名婴儿中就有一人患有裂腭这种疾病。, 百拇医药