关于氯胺酮管理问题的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
氯胺酮(ketamine)属于静脉全麻药，临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂，具有一定精神依赖性潜力。近来，在一些歌厅、舞厅等娱乐场所出现了氯胺酮的滥用问题。为了保证氯胺酮的合法医疗、科研需求，防止流入非法渠道，现将有关管理事宜通知如下：
一、氯胺酮原料药按第二类精神药品管理，由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产(氯胺酮原料药定点生产企业见附件1)，其它任何单位及个人不得生产。
二、氯胺酮原料药的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。
氯胺酮原料药的生产计划制定程序如下：
(一)生产企业在每年10月底之前提出本企业下年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
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(二)按照市场需求变化，每半年对年度生产计划调整一次。生产企业每年5月底前提出本企业拟调整的本年度生产计划，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
三、氯胺酮原料药生产企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量(含自用氯胺酮原料药数量)。省、自治区、直辖市药品监督管理局于每年1月底和7月底前分别将上半年度和本年度上半年氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局备案。
四、氯胺酮原料药由生产企业直接销售给氯胺酮制剂生产企业，药品经营企业不得擅自从事氯胺酮原料药的经营活动。
购销氯胺酮原料药实行购用证明和核查制度，购买氯胺酮原料药的单位须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出书面申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局核查其合法用途和用量并发给特殊药品购用证明(附件2)后，方可到氯胺酮原料药生产企业购买。自购买完成之日起应在15日内将增值税发标复印件交回原发证单位。因故未购买的，须在购用证明有效期满后15日内将购用证明上缴原发证单位。
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办理一张特殊药品购用证明多次购买时，最后一次购买完成后，须书面将分次购买情况报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局备案。
五、氯胺酮原料药生产企业自用氯胺酮也应到所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局办理购用证明，并在内销计划中核销。
六、氯胺酮原料药的进出口按照《精神药品管理办法》有关精神药品进出口的规定办理。
氯胺酮原料药外贸出口企业向国家药品监督管理局申办精神药品出口准许证时，应提交国内氯胺酮购销合同复印件，同时办理特殊药品出口购用证明(见附件3)，凭出口购用证明从氯胺酮原料药生产企业购买氯胺酮用于出口。
氯胺酮原料药生产企业自营出口氯胺酮不需办理出口购用证明，但需在办理氯胺酮出口准许证后15天内将盖有本单位公章的氯胺酮出口准许证复印件和出口合同复印件报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局备案。
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七、外贸出口企业购买的氯胺酮原料药只能用于出口。因故未能在氯胺酮出口准许证有效期内出运的，须在有效期15天内将出口准许证和购用证明上缴原发证单位，因故延期出口的，应重新办理出口手续。
八、特殊药品购用证明和特殊药品出口购用证明由国家药品监督管理局统一印制。
九、目前已批准的氯胺酮制剂有注射剂和粉针剂，按处方药管理，在医疗机构凭医生处方使用。零售药店不得经营氯胺酮制剂。
十、氯胺酮制剂的进出品参照《精神药品管理办法》有关精神药品进出口的规定办理。
十一、本文自发布之日起施行。
以上通知请发辖区内有关药品生产、经营和使用单位遵照执行。
各省、自治区、直辖市药品监督管理局要加强日常监管，切实落实氯胺酮管理措施，对违反本通知规定的违法行为，要依据《精神药品管理办法》查处。
二00一年五月九日, 百拇医药
氯胺酮(ketamine)属于静脉全麻药，临床上用作手术麻醉剂或麻醉诱导剂，具有一定精神依赖性潜力。近来，在一些歌厅、舞厅等娱乐场所出现了氯胺酮的滥用问题。为了保证氯胺酮的合法医疗、科研需求，防止流入非法渠道，现将有关管理事宜通知如下：
一、氯胺酮原料药按第二类精神药品管理，由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产(氯胺酮原料药定点生产企业见附件1)，其它任何单位及个人不得生产。
二、氯胺酮原料药的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。
氯胺酮原料药的生产计划制定程序如下：
(一)生产企业在每年10月底之前提出本企业下年度的生产计划(包括内销和供应出口计划)，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
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(二)按照市场需求变化，每半年对年度生产计划调整一次。生产企业每年5月底前提出本企业拟调整的本年度生产计划，经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局初审同意，报国家药品监督管理局批准。
三、氯胺酮原料药生产企业按季度向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局上报氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量(含自用氯胺酮原料药数量)。省、自治区、直辖市药品监督管理局于每年1月底和7月底前分别将上半年度和本年度上半年氯胺酮原料药生产、销售以及库存数量汇总后报国家药品监督管理局备案。
四、氯胺酮原料药由生产企业直接销售给氯胺酮制剂生产企业，药品经营企业不得擅自从事氯胺酮原料药的经营活动。
购销氯胺酮原料药实行购用证明和核查制度，购买氯胺酮原料药的单位须向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出书面申请，由省、自治区、直辖市药品监督管理局核查其合法用途和用量并发给特殊药品购用证明(附件2)后，方可到氯胺酮原料药生产企业购买。自购买完成之日起应在15日内将增值税发标复印件交回原发证单位。因故未购买的，须在购用证明有效期满后15日内将购用证明上缴原发证单位。
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办理一张特殊药品购用证明多次购买时，最后一次购买完成后，须书面将分次购买情况报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局备案。
五、氯胺酮原料药生产企业自用氯胺酮也应到所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局办理购用证明，并在内销计划中核销。
六、氯胺酮原料药的进出口按照《精神药品管理办法》有关精神药品进出口的规定办理。
氯胺酮原料药外贸出口企业向国家药品监督管理局申办精神药品出口准许证时，应提交国内氯胺酮购销合同复印件，同时办理特殊药品出口购用证明(见附件3)，凭出口购用证明从氯胺酮原料药生产企业购买氯胺酮用于出口。
氯胺酮原料药生产企业自营出口氯胺酮不需办理出口购用证明，但需在办理氯胺酮出口准许证后15天内将盖有本单位公章的氯胺酮出口准许证复印件和出口合同复印件报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局备案。
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七、外贸出口企业购买的氯胺酮原料药只能用于出口。因故未能在氯胺酮出口准许证有效期内出运的，须在有效期15天内将出口准许证和购用证明上缴原发证单位，因故延期出口的，应重新办理出口手续。
八、特殊药品购用证明和特殊药品出口购用证明由国家药品监督管理局统一印制。
九、目前已批准的氯胺酮制剂有注射剂和粉针剂，按处方药管理，在医疗机构凭医生处方使用。零售药店不得经营氯胺酮制剂。
十、氯胺酮制剂的进出品参照《精神药品管理办法》有关精神药品进出口的规定办理。
十一、本文自发布之日起施行。
以上通知请发辖区内有关药品生产、经营和使用单位遵照执行。
各省、自治区、直辖市药品监督管理局要加强日常监管，切实落实氯胺酮管理措施，对违反本通知规定的违法行为，要依据《精神药品管理办法》查处。
二00一年五月九日, 百拇医药