小儿肝脏未分化肉瘤有可能治愈
随着现代治疗方法的进步，以往被临床医师认为预后不良的小儿肝脏未分化肉瘤，有可能成为一种可治愈的疾病。意大利帕多瓦大学儿科肿瘤血液科医师Bisogno等在本月出版的Cancer (2002,94:252)上报告了他们对这类肿瘤患儿预后的分析结果。
肝脏未分化(胚胎)肉瘤是一种罕见的小儿肝脏肿瘤，通常被视为一种侵袭性肿瘤，预后不良。意大利和德国软组织肉瘤协作组在1979-1995年间治疗了17例肝脏未分化肉瘤的患儿。所有患儿接受的多模式(联合)治疗方案相同，包括确诊后立即施行保守手术、多药联合化疗及对于有残留病变的患儿施行二次手术。少数患儿(17例中有2例)接受了放疗。
图1 例肝脏未分化胚胎肉瘤患儿的肝CT图像
研究人员对上述患儿进行了为期2.4～20年的随访后发现，其中12例患儿仍生存。有8例患儿在确诊后或在术前化疗后接受了肿瘤完全切除术，他们现全部生存。在9例可评估的接受了化疗的患儿中，6例的肿瘤在首次化疗后明显缩小。从死亡病例情况看，3例患儿死于肝脏未分化肉瘤；1例患儿死于手术并发症；1例患儿在第二次完全缓解时死于与本病无关的疾病。
研究者认为，联合应用现代各种治疗方法和支持疗法，大大改善了肝脏未分化肉瘤患儿的生存率，所以现在人们不应再认为肝脏未分化肉瘤是一种预后差的疾病。, 百拇医药(三金)
肝脏未分化(胚胎)肉瘤是一种罕见的小儿肝脏肿瘤，通常被视为一种侵袭性肿瘤，预后不良。意大利和德国软组织肉瘤协作组在1979-1995年间治疗了17例肝脏未分化肉瘤的患儿。所有患儿接受的多模式(联合)治疗方案相同，包括确诊后立即施行保守手术、多药联合化疗及对于有残留病变的患儿施行二次手术。少数患儿(17例中有2例)接受了放疗。
图1 例肝脏未分化胚胎肉瘤患儿的肝CT图像
研究人员对上述患儿进行了为期2.4～20年的随访后发现，其中12例患儿仍生存。有8例患儿在确诊后或在术前化疗后接受了肿瘤完全切除术，他们现全部生存。在9例可评估的接受了化疗的患儿中，6例的肿瘤在首次化疗后明显缩小。从死亡病例情况看，3例患儿死于肝脏未分化肉瘤；1例患儿死于手术并发症；1例患儿在第二次完全缓解时死于与本病无关的疾病。
研究者认为，联合应用现代各种治疗方法和支持疗法，大大改善了肝脏未分化肉瘤患儿的生存率，所以现在人们不应再认为肝脏未分化肉瘤是一种预后差的疾病。, 百拇医药(三金)