原发性免疫缺陷病可用基因分析法诊断
重庆医科大学儿童医院日前与香港合作，用基因序列分析法诊断出一名两岁儿童患有原发性免疫缺陷病。
从桂林来重庆医科大学儿童医院求医的两岁儿童小李，出生后一个月就出现便血、湿疹，到多家医院求治无效。今年3月，其父母带他到重庆医科大学儿童医院，经免疫学专家初步判定，小李患有原发性免疫缺陷病。从患儿身上提取遗传物质后，这家儿童医院与香港大学玛丽医院合作，进行DNA基因序列分析，证实小李患有原发性免疫缺陷病。
专家介绍，原发性免疫缺陷病主要发生于男性小孩，发病率为百万分之一到四百万分之一。若患儿得不到及时诊治，多在3岁左右夭折。这一疾病最可靠的诊断方法就是基因诊断方法。(刘卫宏), 百拇医药
从桂林来重庆医科大学儿童医院求医的两岁儿童小李，出生后一个月就出现便血、湿疹，到多家医院求治无效。今年3月，其父母带他到重庆医科大学儿童医院，经免疫学专家初步判定，小李患有原发性免疫缺陷病。从患儿身上提取遗传物质后，这家儿童医院与香港大学玛丽医院合作，进行DNA基因序列分析，证实小李患有原发性免疫缺陷病。
专家介绍，原发性免疫缺陷病主要发生于男性小孩，发病率为百万分之一到四百万分之一。若患儿得不到及时诊治，多在3岁左右夭折。这一疾病最可靠的诊断方法就是基因诊断方法。(刘卫宏), 百拇医药