潜在的抗癌药物以天然抗生素为基础
美国德克萨斯A&M大学的研究者正在开发一种以天然抗生素竹桃霉素(landomycin)为基础的癌症新药。
在1990年,科学家已经展示竹桃霉素具有抗癌作用,但是后来的实验室研究显示它同样有毒,而阻碍它作为抗癌药的使用。德克萨斯A&M大学化学教授,加里·苏利考斯基(Gary A. Sulikowski)说:“象许多药物一样,竹桃霉素在癌细胞培养物上的作用效果很好。但是当将它给予试验动物时,它要么毒性太大,要么代谢太快。”
苏利考斯基在1995年决定合成这种分子。通过改变分子结构,他希望制造出一种比天然对应物毒性小的合成抗癌药。现在大部分的分子结构已经完成。竹桃霉素由一系列己糖(环状分子)和蜂巢型结构组成,合成的第一步包括制造糖链,最近已完成,第二步包括制造“弹头”并连接到糖上,目前正在研究。
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