阿的平、氯丙嗪代表了一种新型的朊病毒病治疗
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好医生
据Reutershealth报道，美国加州大学旧金山分校的研究人员在8月14号的《美国科学院学报》上报道说，吖啶和酚噻嗪的衍生物抑制致病性朊病毒蛋白的形成，并且可能增强它们从感染细胞中的清除率。研究人员对已知的透过血脑屏障药物抑制致病性朊病毒形成的能力进行了筛选。他们采用他们培养的感染羊迟发性病毒感染朊病毒的神经母细胞瘤模型。处理6天后，2uM到10uM的氯丙嗪、丙嗪和乙酚丙嗪引起这种蛋白消失。抗疟药物阿的平，酚噻嗪的结构前体，最低200nM的剂量就有效。抑制剂都具有的是三环结构以及从中环部分伸出的脂肪侧链。此外，由于吩嗪和酚噻嗪不能充当朊病毒抑制剂，单纯的三环结构不足以具有抗朊病毒能力。研究小组相信，阿的平可能是因朊病毒病濒临死亡患者治疗的直接侯选者。尽管效力较低，研究人员断定，如果能更有效的通过血脑屏障，酚噻嗪可能比阿的平更有效。另一种选择可能是联合使用两种类型的药物。研究人员称，这是一个把已知药物用于不同用途的例子。他们的研究具有一定的优势，因为研究中使用的药物已经通过了FDA的批准。人们直到这些药物的药代动力学和毒理学。, 百拇医药(陈星云编译)