2001年3月15日,西点---在第59界美国皮肤病学会年会上，报告了迄今 为止时间最长的有关脱发治疗的对照性临床研究。该研究表明男性患者在应用Propecia®(非那雄胺1毫克)5年后，其头发数与使用安慰剂的男性病人相比有相当的差异。
(接上文)试验前和试验后的照片：一组皮肤科专家在对比了标准化照片后认为 Propecia®组中(n=279)有90%的患者没有进一步的明显脱发，而安慰剂组 (n=16)中仅25%的患者没有进一步的明显脱发。
患者问卷：问卷结果显示，与安慰剂组(n=15)相比，Propecia®组患 者(n=284)对下列指标具有更高的满意度：头发的总体形象(20%与63%)，头顶的头发(13%与59%)和前额发缘(7%与48%)。服用Propecia®患者更可能说： 秃发区减少了(61%与20%)；头发的外形改善了(77%与40%)；感觉头发增加了(75%与40%)；感觉落发减慢了(90%与67%)
调查者评价：调查者(医师)在第五年结束时评价了两组患者的情况，认为Propecia®组(n=279)中，有77%患者的头发增加了，而安慰剂组(n=15)仅15%。
五年安全性评估:
这项试验进行五年随访证明Propecia®优良的安全性。最初的12个月里，少数患者有不适主述，其中最常见的是：缺乏性欲(Propecia®组1.8%； 安慰剂组1.3%)，勃起功能障碍(Propecia®组1.3%，安慰剂组0.7%)，精液量少(Propecia®组0.8%，安慰剂组0.4%)。停止治疗后，这些副作用全部消失，即使在那些继续用Propecia®治疗五年的患者中，大多数患者(56%)也没有了这些副作用。与安慰剂组相比，Propecia®组患者中有不多于0.3%的患者在第五年末仍有这些性功能方面的副作用。
有关Propecia®的一些重要信息
Propecia®不能用于妇女和儿童，特别是怀孕期或有怀孕可能的妇女， 因为这将有可能导致男性胎儿的性器官发育异常。另外,这些妇女亦不应接触 Propecia® 的碎片。
由于Propecia®外有包膜，所以只要药片未碎，在正常的操作中不会接触其有效成分。
如果治疗12个月后未见成效，继续治疗将无益处。治疗中断后，在治疗过程中增加的头发将会逐渐脱落。
Propecia®于1997年12月获美国食品及药物委员会(FDA)批准，目前在世界上53个国家及地区有售。
美国默沙东公司是世界领先的以科研为导向的医药产品和服务公司。美国默沙东公司及其合资公司一起致力于研制、开发和经销一系列创新产品，改善人类和动物的健康。Merck-Medco医疗管理机构负责管理企业，保险公司和其他医保计划的药房福利，鼓励合理用药并提供疾病治疗计划。通过这些综合措施，美国默沙东公司致力于改善生活质量，控制总体医疗费用。
(接上文)试验前和试验后的照片：一组皮肤科专家在对比了标准化照片后认为 Propecia®组中(n=279)有90%的患者没有进一步的明显脱发，而安慰剂组 (n=16)中仅25%的患者没有进一步的明显脱发。
患者问卷：问卷结果显示，与安慰剂组(n=15)相比，Propecia®组患 者(n=284)对下列指标具有更高的满意度：头发的总体形象(20%与63%)，头顶的头发(13%与59%)和前额发缘(7%与48%)。服用Propecia®患者更可能说： 秃发区减少了(61%与20%)；头发的外形改善了(77%与40%)；感觉头发增加了(75%与40%)；感觉落发减慢了(90%与67%)
调查者评价：调查者(医师)在第五年结束时评价了两组患者的情况，认为Propecia®组(n=279)中，有77%患者的头发增加了，而安慰剂组(n=15)仅15%。
五年安全性评估:
这项试验进行五年随访证明Propecia®优良的安全性。最初的12个月里，少数患者有不适主述，其中最常见的是：缺乏性欲(Propecia®组1.8%； 安慰剂组1.3%)，勃起功能障碍(Propecia®组1.3%，安慰剂组0.7%)，精液量少(Propecia®组0.8%，安慰剂组0.4%)。停止治疗后，这些副作用全部消失，即使在那些继续用Propecia®治疗五年的患者中，大多数患者(56%)也没有了这些副作用。与安慰剂组相比，Propecia®组患者中有不多于0.3%的患者在第五年末仍有这些性功能方面的副作用。
有关Propecia®的一些重要信息
Propecia®不能用于妇女和儿童，特别是怀孕期或有怀孕可能的妇女， 因为这将有可能导致男性胎儿的性器官发育异常。另外,这些妇女亦不应接触 Propecia® 的碎片。
由于Propecia®外有包膜，所以只要药片未碎，在正常的操作中不会接触其有效成分。
如果治疗12个月后未见成效，继续治疗将无益处。治疗中断后，在治疗过程中增加的头发将会逐渐脱落。
Propecia®于1997年12月获美国食品及药物委员会(FDA)批准，目前在世界上53个国家及地区有售。
美国默沙东公司是世界领先的以科研为导向的医药产品和服务公司。美国默沙东公司及其合资公司一起致力于研制、开发和经销一系列创新产品，改善人类和动物的健康。Merck-Medco医疗管理机构负责管理企业，保险公司和其他医保计划的药房福利，鼓励合理用药并提供疾病治疗计划。通过这些综合措施，美国默沙东公司致力于改善生活质量，控制总体医疗费用。