新型起搏器获得FDA批准
2001年9月1日：一种由Medtronic Inc.公司研制的新型起搏器日前得到了美国食品及药物管理局FDA的批准而用于治疗心力衰竭患者。资料表明仅美国就有五百万心力衰竭患者，而且其中约有1/3因各种并发症而不适合于药物治疗。
根据该公司医学指导Marshall Stanton博士的介绍，这种名为InSync的新型起搏装置主要是用于协调心脏各部分的正常活动，即从植入于胸腔中的微型脉冲发生器发出电脉冲信号，通过三根独立的导线传递给心脏而使心房同时工作。虽然患者可能还会表现出某种程度的心力衰竭症状，但医生却可以通过该装置而更好地了解其心脏泵血功能，而患者则可以参加更多的活动、呼吸更为轻松、并且不再那么容易感到疲劳。
InSync应用的是心脏重新同步化技术，接受植入手术的费用约为10,000~12,000美元。心脏病学专家们预计将有约750,000例不适合于药物治疗的严重心力衰竭患者可以得益于这种新型起搏器。, 百拇医药(刘玮编译)
根据该公司医学指导Marshall Stanton博士的介绍，这种名为InSync的新型起搏装置主要是用于协调心脏各部分的正常活动，即从植入于胸腔中的微型脉冲发生器发出电脉冲信号，通过三根独立的导线传递给心脏而使心房同时工作。虽然患者可能还会表现出某种程度的心力衰竭症状，但医生却可以通过该装置而更好地了解其心脏泵血功能，而患者则可以参加更多的活动、呼吸更为轻松、并且不再那么容易感到疲劳。
InSync应用的是心脏重新同步化技术，接受植入手术的费用约为10,000~12,000美元。心脏病学专家们预计将有约750,000例不适合于药物治疗的严重心力衰竭患者可以得益于这种新型起搏器。, 百拇医药(刘玮编译)