FDA核准结合药物治疗晚期乳癌
2001年9月12日：美国食品及药物管理局FDA日前核准了一种新的结合药物疗法，用于治疗那些接受化疗后癌细胞已经扩散到身体其它部位的晚期乳癌患者。
这两种名为Xeloda (capecitabine)和Taxotere (docetaxel)的药物分别是Roche和Aventis药厂的产品，前者为口服药，后者则需要通过静脉途径给药。FDA证实在一项超过500例晚期乳癌患者的治疗研究中，采用这种结合药物疗法的患者表现出了更好的疗效，存活期得到相应的延长，而且癌细胞的生长速度也被减缓了。但需要注意的是，和其它治疗癌症的药物一样，这种结合药物疗法也具有一些副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、嘴部及肢体疼痛和肿胀、疲劳、骨髓被抑制以及由此而引发的贫血和抵抗力下降等。另外，对于那些同时还并发有肾脏疾病的患者来说，在接受这种结合药物疗法之前还需要特别考虑, 百拇医药(刘玮编译)
这两种名为Xeloda (capecitabine)和Taxotere (docetaxel)的药物分别是Roche和Aventis药厂的产品，前者为口服药，后者则需要通过静脉途径给药。FDA证实在一项超过500例晚期乳癌患者的治疗研究中，采用这种结合药物疗法的患者表现出了更好的疗效，存活期得到相应的延长，而且癌细胞的生长速度也被减缓了。但需要注意的是，和其它治疗癌症的药物一样，这种结合药物疗法也具有一些副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、嘴部及肢体疼痛和肿胀、疲劳、骨髓被抑制以及由此而引发的贫血和抵抗力下降等。另外，对于那些同时还并发有肾脏疾病的患者来说，在接受这种结合药物疗法之前还需要特别考虑, 百拇医药(刘玮编译)