克帕松(Copaxone)减少大脑内的“黑洞”
发表于8期《神经病学》上的一项研究显示，克帕松(注射用glatiramer acetate)可使复发-缓解多发性硬化患者中产生的持久性“黑洞”减少50%。黑洞是多发性硬化在大脑中可以引起的损害，这种损害，如果是持久性的，代表已经发生了最严重和不可逆的大脑组织损害区域。得克萨斯州健康科学中心大学多发性硬化研究组的研究人员称，该研究是设计来确定克帕松能否改变多发性硬化患者损害中的组织破坏。他们知道，持久性黑洞代表大脑损害最严重的区域。该研究证实，该研究似乎能够预防最新增强损害后某些迟发性组织破坏。该研究评价了239例(119例克帕松，120例安慰剂)多发性硬化患者的1722处新损害，这些患者登记加入了安慰剂对照克帕松MRI试验。研究人员通过每月一次大脑MRI扫描监测这些患者。这些扫描测定了大脑中几种类型损害的数目和大小。在随后每月一次的扫描中，研究人员评价了新增强损害形成后组织中的系列变化。随访几个月后，克帕松治疗患者随访扫描黑洞的百分率低于安慰剂治疗患者。7个月时，损害的损害仍为黑洞的百分率克帕松治疗患者为18.9%安慰剂为26.3%，P值为0.04。8个月时，克帕松治疗组为15.6%，对照为31.%，P值为0.002。克帕松适用于复发-缓解性多发性硬化的复发的减少。克帕松最常见的负作用为注射部位发红、疼痛、肿胀或肿块，脸红、胸痛、无力、感染、疼痛、恶心、关节疼痛、焦虑和肌肉僵硬等。这些反应通常都很轻微，很少需要专业的处理。患者应把负作用告诉他们的医生。某些患者诉注射克帕松后即刻出现短期反应，这种反应包括脸红(热和/或红的感觉)，胸部紧迫感伴有心悸的疼痛，焦虑和呼吸困难。这些症状通常在注射后数分钟内出现，持续大约15分钟，并且自行消失，没有任何进一步的问题。, 百拇医药(陈星云编译)