百姓用药热点问题释疑
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国医网
从12月1日起，新的《药品管理法》开始实施。针对市民日常用药中的几大热点问题，记者特向有关专家做了深入采访。
如何识别假药？
假药品是扰乱药品市场正常秩序的罪魁祸首。为此，新修订的《药品管理法》中，增加了对假药界定的规定，将假药和按假药论处的行为由6种增加为8种。消费者识别假劣药品通常的办法是“四看”——“一看”包装、标签及说明书的材质是否规整、挺刮，是否有粗糙的手工包装痕迹；“二看”印刷的质量，因为假冒产品的包装印刷通常在地下工厂加工，制版和印刷技术水平较差，有些防伪签、凸凹版不清晰或套色不准；“三看”有关数字，是否有批准文号、生产批号及是否规范、过期；“四看”药品的品质。
现在药价是否还能降？
据专家分析，我国药品价格偏高原因有三，一是由于药厂多，为了在市场上分得一杯羹，一些药厂把脑筋放到折扣上去，造成药价偏高，其次全国的药品批发企业多达17000多家，中间环节一多，价格自然便宜不了。此外，我国在1992年放开了药价，但相关的制约机制未能及时形成，使得后来两年药价急升。不过业内人士认为，目前药价偏高问题并没有彻底解决，药品还有降价空间。据悉卫生部、国家药品监督管理局、国家计委等六部门最近联合下发了《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购的通知》，要求2到3年后，纳入城镇职工基本医疗保险药品目录、临床应用普遍、采购量比较大的药品，争取都实行集中招标采购。
谁来治治药品购销回扣风？
一位不愿透露姓名的医药代表向记者道出了其中的“奥秘”，知名的药品价格比较固定，想要用回扣促销难度比较大，没有好处，厂家的办法是不停推出“新药”，提高价格，给促销回扣留够空间。从12月1日起，严格禁止在药品销售环节中拿回扣的新《药品管理法》开始实施，许多医院都贴出了“医药代表禁止入内”的告示。对于现在在医疗界普遍出现的回扣，可以沿用国家制定的《反不正当竞争法》来加以治理。业内人士认为，在严厉的法律规定面前，相信回扣风会收敛许多。
如何辨别进口药品？
进口药品是指由国外或境外药品生产企业生产的药品，我国台湾、香港、澳门地区药品生产企业生产的药品参照进口药品进行管理。我们国家对进口药品及其质量进行严格的管理。首先，对进口药品实行注册审批制度，所有的进口药品都必须取得《进口药品注册证》。如果申请进口的药品是使用我国未生产过的原料，国家药品监管局还要求它在中国进行临床研究，以考察其安全及有效性。已经取得《进口药品注册证》的进口药品，每一批药品在到达我国口岸后应按规定向国家药检所报验。经检验合格者，方能通过海关上市销售。最后要特别注意检查进口药品的包装及标签应加注的中文名称、主要成分及进口注册证号并附有的中文使用说明书。, http://www.100md.com
如何识别假药？
假药品是扰乱药品市场正常秩序的罪魁祸首。为此，新修订的《药品管理法》中，增加了对假药界定的规定，将假药和按假药论处的行为由6种增加为8种。消费者识别假劣药品通常的办法是“四看”——“一看”包装、标签及说明书的材质是否规整、挺刮，是否有粗糙的手工包装痕迹；“二看”印刷的质量，因为假冒产品的包装印刷通常在地下工厂加工，制版和印刷技术水平较差，有些防伪签、凸凹版不清晰或套色不准；“三看”有关数字，是否有批准文号、生产批号及是否规范、过期；“四看”药品的品质。
现在药价是否还能降？
据专家分析，我国药品价格偏高原因有三，一是由于药厂多，为了在市场上分得一杯羹，一些药厂把脑筋放到折扣上去，造成药价偏高，其次全国的药品批发企业多达17000多家，中间环节一多，价格自然便宜不了。此外，我国在1992年放开了药价，但相关的制约机制未能及时形成，使得后来两年药价急升。不过业内人士认为，目前药价偏高问题并没有彻底解决，药品还有降价空间。据悉卫生部、国家药品监督管理局、国家计委等六部门最近联合下发了《关于进一步做好医疗机构药品集中招标采购的通知》，要求2到3年后，纳入城镇职工基本医疗保险药品目录、临床应用普遍、采购量比较大的药品，争取都实行集中招标采购。
谁来治治药品购销回扣风？
一位不愿透露姓名的医药代表向记者道出了其中的“奥秘”，知名的药品价格比较固定，想要用回扣促销难度比较大，没有好处，厂家的办法是不停推出“新药”，提高价格，给促销回扣留够空间。从12月1日起，严格禁止在药品销售环节中拿回扣的新《药品管理法》开始实施，许多医院都贴出了“医药代表禁止入内”的告示。对于现在在医疗界普遍出现的回扣，可以沿用国家制定的《反不正当竞争法》来加以治理。业内人士认为，在严厉的法律规定面前，相信回扣风会收敛许多。
如何辨别进口药品？
进口药品是指由国外或境外药品生产企业生产的药品，我国台湾、香港、澳门地区药品生产企业生产的药品参照进口药品进行管理。我们国家对进口药品及其质量进行严格的管理。首先，对进口药品实行注册审批制度，所有的进口药品都必须取得《进口药品注册证》。如果申请进口的药品是使用我国未生产过的原料，国家药品监管局还要求它在中国进行临床研究，以考察其安全及有效性。已经取得《进口药品注册证》的进口药品，每一批药品在到达我国口岸后应按规定向国家药检所报验。经检验合格者，方能通过海关上市销售。最后要特别注意检查进口药品的包装及标签应加注的中文名称、主要成分及进口注册证号并附有的中文使用说明书。, http://www.100md.com