Hprt基因错义突变引起的儿童高尿酸血症和急性肾功能衰竭
(Am J Med Genet 2002 Mar 15;108(3):219-22)&5.(]c;, 百拇医药
3月19日 美国密苏里大学堪萨斯城医学院的Srivastava T及其同事报道了一例被诊断为部分次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)缺乏的6岁男孩，但该患儿并无莱-尼综合征(Lesch-Nyhan syndrome)的表型特征。&5.(]c;, 百拇医药
该患儿表现为反复因高尿酸血症引起的急性肾功能衰竭(ARF)，应用别嘌呤醇治疗防止了肾功能衰竭的进一步发作。&5.(]c;, 百拇医药
研究人员应用T淋巴培养对该患儿进行HPRT cDNA测序，发现在第3外显子65密码子上一个新的单核苷酸被替代(193C>T, 65leu>phe)。这一突变通过基因组DNA测序得到进一步证实，并且在其杂合无症状的母亲和姐妹中也已检测到。&5.(]c;, 百拇医药
与经典的莱-尼综合征患者的细胞不同，该患儿体外培养的T淋巴细胞在嘌呤类似物6-硫鸟嘌呤(TG)存在的条件下并不增殖。该研究报告强调，这名部分HPRT酶缺乏患儿反复发生ARF。&5.(]c;, 百拇医药
在体外，这种突变引起的缺乏TG抵抗表明，在体内即使酶活性的轻微改变也能导致疾病症状的出现，如高尿酸血症足以引起ARF。&5.(]c;, 百拇医药
对于这些罕见的肾功能衰竭病例也应考虑不典型HPRT突变的存在，因为只有正确的诊断才能带来适当的治疗，同时也可作进一步的遗传咨询。
3月19日 美国密苏里大学堪萨斯城医学院的Srivastava T及其同事报道了一例被诊断为部分次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶(HPRT)缺乏的6岁男孩，但该患儿并无莱-尼综合征(Lesch-Nyhan syndrome)的表型特征。&5.(]c;, 百拇医药
该患儿表现为反复因高尿酸血症引起的急性肾功能衰竭(ARF)，应用别嘌呤醇治疗防止了肾功能衰竭的进一步发作。&5.(]c;, 百拇医药
研究人员应用T淋巴培养对该患儿进行HPRT cDNA测序，发现在第3外显子65密码子上一个新的单核苷酸被替代(193C>T, 65leu>phe)。这一突变通过基因组DNA测序得到进一步证实，并且在其杂合无症状的母亲和姐妹中也已检测到。&5.(]c;, 百拇医药
与经典的莱-尼综合征患者的细胞不同，该患儿体外培养的T淋巴细胞在嘌呤类似物6-硫鸟嘌呤(TG)存在的条件下并不增殖。该研究报告强调，这名部分HPRT酶缺乏患儿反复发生ARF。&5.(]c;, 百拇医药
在体外，这种突变引起的缺乏TG抵抗表明，在体内即使酶活性的轻微改变也能导致疾病症状的出现，如高尿酸血症足以引起ARF。&5.(]c;, 百拇医药
对于这些罕见的肾功能衰竭病例也应考虑不典型HPRT突变的存在，因为只有正确的诊断才能带来适当的治疗，同时也可作进一步的遗传咨询。