耐受6-Mp/Aza治疗的Ibd患者的血液生化学特点
(Gastroenterology 2002; 122 (4): 904-15)o+!q^, 百拇医药
4月4日(GastroHep.com)发表在4月号胃肠病学杂志上的一项研究表明，对于一些耐受6-MP/硫唑嘌呤(AZA)治疗IBD患者，其血液生化学特点是：增加药物剂量无法使6-硫代鸟嘌呤核苷酸(6-TGN)达到理想水平，而6-甲基巯嘌呤核苷酸(6-MMPR)却大量产生。o+!q^, 百拇医药
美国加州大学Cedars-Sinai医学中心的Marla C. Dubinsky博士指出，6-MP/硫唑嘌呤(AZA)治疗对大约40%的IBD患者无效。而最新研究表明，6-TGN的水平与缓解独立相关，而与硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)呈负相关。o+!q^, 百拇医药
研究人员选择因6-TGN水平及其对TPMT的作用低于治疗要求而治疗失败的患者，探讨了增加剂量能否优化其6-TGN水平和效果。o+!q^, 百拇医药
结果发现，在6-MP/AZA基础剂量治疗无效的51患者中，14例在增加剂量后缓解，该现象与6-TGN水平的显著增加相一致。但是随访研究发现，尽管增加了6-MP/AZA的剂量，但仍有37例治疗无效。o+!q^, 百拇医药
Dubinsky博士指出，增加药物剂量可以使6-TGN发生较小改变，但6-MMPR和6-MMPR与6-TGN的比率出现显著增加，但增加剂量不影响TPMT。o+!q^, 百拇医药
另外，研究人员指出，12例(24%)患者中，6-MMPR的增加与剂量依赖性肝毒性相关。
4月4日(GastroHep.com)发表在4月号胃肠病学杂志上的一项研究表明，对于一些耐受6-MP/硫唑嘌呤(AZA)治疗IBD患者，其血液生化学特点是：增加药物剂量无法使6-硫代鸟嘌呤核苷酸(6-TGN)达到理想水平，而6-甲基巯嘌呤核苷酸(6-MMPR)却大量产生。o+!q^, 百拇医药
美国加州大学Cedars-Sinai医学中心的Marla C. Dubinsky博士指出，6-MP/硫唑嘌呤(AZA)治疗对大约40%的IBD患者无效。而最新研究表明，6-TGN的水平与缓解独立相关，而与硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)呈负相关。o+!q^, 百拇医药
研究人员选择因6-TGN水平及其对TPMT的作用低于治疗要求而治疗失败的患者，探讨了增加剂量能否优化其6-TGN水平和效果。o+!q^, 百拇医药
结果发现，在6-MP/AZA基础剂量治疗无效的51患者中，14例在增加剂量后缓解，该现象与6-TGN水平的显著增加相一致。但是随访研究发现，尽管增加了6-MP/AZA的剂量，但仍有37例治疗无效。o+!q^, 百拇医药
Dubinsky博士指出，增加药物剂量可以使6-TGN发生较小改变，但6-MMPR和6-MMPR与6-TGN的比率出现显著增加，但增加剂量不影响TPMT。o+!q^, 百拇医药
另外，研究人员指出，12例(24%)患者中，6-MMPR的增加与剂量依赖性肝毒性相关。