与精神分裂症存在关联的基因被首次发现
基因缺陷是许多严重精神疾病产生的重要原因，近日，天津市安定医院首次发现并证实，某一基因座与精神分裂症存在关联，存在这一基因的人比没有同类基因的人更有可能患精神分裂症。
以往对家系、双生子及寄养子等流行病学的大量研究显示，精神分裂症易感性的65%取决于基因，因此遗传学研究越来越受到精神病学界的广泛重视。天津市安定医院在多年来细胞遗传学研究的基础上，进一步开展了分子遗传学研究，以便从更深的层面上探讨精神疾病的病因。
从1997年开始，以刘建勋、冯志颖等为首的课题组对精神分裂症核心家系易感基因进行了深入细致的研究。该课题组选择了中国汉族人群作为研究对象，选取了59个家庭中的患精神分裂症的子女及其父母两代人，进行DNA取样，采用限制性片段长度多态性等研究手段，进行了多个候选基因的研究。
课题组首次发现，被研究人群X染色体短臂1区1带上的HSU93305基因座，与精神分裂症存在关联，这显示了该染色体区域可能存在有精神分裂症的易感基因。
这一研究成果从基因水平探讨了精神分裂症的遗传和发病机理，为精神分裂症的诊断和治疗提供了理论依据，也为揭示这一段基因的功能和进一步的基因治疗打下基础。最近，“精神分裂症核心家系易感基因的研究”这一科研课题通过了专家组的鉴定。(孙洪磊), 百拇医药(据新华社)
以往对家系、双生子及寄养子等流行病学的大量研究显示，精神分裂症易感性的65%取决于基因，因此遗传学研究越来越受到精神病学界的广泛重视。天津市安定医院在多年来细胞遗传学研究的基础上，进一步开展了分子遗传学研究，以便从更深的层面上探讨精神疾病的病因。
从1997年开始，以刘建勋、冯志颖等为首的课题组对精神分裂症核心家系易感基因进行了深入细致的研究。该课题组选择了中国汉族人群作为研究对象，选取了59个家庭中的患精神分裂症的子女及其父母两代人，进行DNA取样，采用限制性片段长度多态性等研究手段，进行了多个候选基因的研究。
课题组首次发现，被研究人群X染色体短臂1区1带上的HSU93305基因座，与精神分裂症存在关联，这显示了该染色体区域可能存在有精神分裂症的易感基因。
这一研究成果从基因水平探讨了精神分裂症的遗传和发病机理，为精神分裂症的诊断和治疗提供了理论依据，也为揭示这一段基因的功能和进一步的基因治疗打下基础。最近，“精神分裂症核心家系易感基因的研究”这一科研课题通过了专家组的鉴定。(孙洪磊), 百拇医药(据新华社)