新的磷酸二酯酶V型抑制剂——淫羊藿苷可有效治疗男性勃起功能障碍 北京大学泌尿外科研究所 辛
现代医学研究表明，阴茎勃起过程是在神经-内分泌的调节下阴茎动脉和阴茎海绵体血液动力学的一系列生理变化。性刺激时在NO-cGMP信号通路的调控下，阴茎动脉和阴茎海绵体平滑肌松弛，阴茎海绵体内血液灌流量增加而使阴茎勃起。
勃起功能障碍患者，阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控发生病理生理学变化，导致阴茎海绵体血液充盈不全或静脉闭塞功能不全，而引起阴茎勃起功能障碍。
有研究表明，西地那非(万艾可)通过抑制磷酸二酯酶V型(PDE5)的活性，增强NO-cGMP信号通路的活性而增强阴茎勃起功能。但是，对勃起功能障碍具有远期疗效的安全有效药物仍有待于研究开发。
淫羊藿是祖国医学用于治疗性功能障碍的有效药物，作者利用现代技术提纯淫羊藿的主要成分淫羊藿苷(Icariin,分子量：667.67，分析纯度99.8%)对勃起功能障碍志愿者进行安慰剂对照临床试验。
受试者口服淫羊藿苷片100 mg或安慰剂，每日3次，共1个月。用国际勃起功能评分表(IIEF)评估两组的疗效。结果显示，与安慰剂组相比，淫羊藿苷组勃起功能显著提高(P< 0.05)。
本研究首次阐明淫羊藿苷为新的PDE5抑制剂，不仅通过激活NO-cGMP信号通路的活性增强勃起功能，而且引起勃起相关基因的变化而恢复勃起功能障碍的病理生理变化。此项研究将为利用我国中药资源，研究开发具有我国独立知识产权的新药奠定理论基础，为广大患者带来福音，同时亦可创造出更大的经济效益和社会效益。, 百拇医药
勃起功能障碍患者，阴茎海绵体NO-cGMP信号通路的调控发生病理生理学变化，导致阴茎海绵体血液充盈不全或静脉闭塞功能不全，而引起阴茎勃起功能障碍。
有研究表明，西地那非(万艾可)通过抑制磷酸二酯酶V型(PDE5)的活性，增强NO-cGMP信号通路的活性而增强阴茎勃起功能。但是，对勃起功能障碍具有远期疗效的安全有效药物仍有待于研究开发。
淫羊藿是祖国医学用于治疗性功能障碍的有效药物，作者利用现代技术提纯淫羊藿的主要成分淫羊藿苷(Icariin,分子量：667.67，分析纯度99.8%)对勃起功能障碍志愿者进行安慰剂对照临床试验。
受试者口服淫羊藿苷片100 mg或安慰剂，每日3次，共1个月。用国际勃起功能评分表(IIEF)评估两组的疗效。结果显示，与安慰剂组相比，淫羊藿苷组勃起功能显著提高(P< 0.05)。
本研究首次阐明淫羊藿苷为新的PDE5抑制剂，不仅通过激活NO-cGMP信号通路的活性增强勃起功能，而且引起勃起相关基因的变化而恢复勃起功能障碍的病理生理变化。此项研究将为利用我国中药资源，研究开发具有我国独立知识产权的新药奠定理论基础，为广大患者带来福音，同时亦可创造出更大的经济效益和社会效益。, 百拇医药