FDA批准Hgsi进行抗癌药物临床试验
【CBS.MW纽约14日讯】生物技术公司Human Genome Sciences(HGSI)周二宣布，美国食品与药物管理局(FDA)已批准其进行治疗B细胞肿瘤抗癌药物LymphoRad(131)的临床试验。v.*x|0, 百拇医药
放射性射线可有效杀死B细胞肿瘤，如多发性骨髓瘤以及非何杰金淋巴瘤。该公司表示，对多发性骨髓瘤以及非何杰金淋巴瘤的研究显示，LymphoRad药物能够抑制肿瘤的生长以及存活。v.*x|0, 百拇医药
该公司还表示，LymphoRad可治疗多种B细胞肿瘤。v.*x|0, 百拇医药
该公司透露，第一期临床试验的目的旨在评估使用LymphoRad治疗多发性骨髓瘤的安全性以及药理作用。
放射性射线可有效杀死B细胞肿瘤，如多发性骨髓瘤以及非何杰金淋巴瘤。该公司表示，对多发性骨髓瘤以及非何杰金淋巴瘤的研究显示，LymphoRad药物能够抑制肿瘤的生长以及存活。v.*x|0, 百拇医药
该公司还表示，LymphoRad可治疗多种B细胞肿瘤。v.*x|0, 百拇医药
该公司透露，第一期临床试验的目的旨在评估使用LymphoRad治疗多发性骨髓瘤的安全性以及药理作用。