P53能抑制非小细胞肺癌血管生成
本报讯 我国台湾大学医院Yuan等报告，肿瘤抑制基因p53可负向调节非小细胞肺癌中血管内皮生长因子(VEGF)和白介素8(IL-8)这两种血管生成因子的表达。(J Clin Oncol 2002，20∶883)
Yuan等研究了65例非小细胞肺癌手术切除标本，发现高表达突变p53细胞的百分数与VEGF mRNA和IL-8 mRNA高表达呈正相关，而且突变p53细胞百分比高的患者，肿瘤微血管数量多，生存期较短，手术后复发较早。
Yuan指出，这是首次报道突变p53和IL-8/VEGF呈正相关。最近有人报告，在头颈部肿瘤，IL-8表达和VEGF表达也相关。Yuan等认为，虽然IL-8 mRNA和VEGF mRNA可能通过不同的途径上调，但有可能通过共同的上游诱导物或通过这两种信号转导途径的相互影响，使癌细胞内这两种血管生成因子同时上调。美国Freemantle指出，该研究提示，我们在治疗中应联合应用抑制血管生成的药物，或以VEGF和IL-8有下游共同途径为靶点进行治疗。
该研究提示，应开展抗血管生成药物治疗肺癌的临床研究。
孟昭, http://www.100md.com
Yuan等研究了65例非小细胞肺癌手术切除标本，发现高表达突变p53细胞的百分数与VEGF mRNA和IL-8 mRNA高表达呈正相关，而且突变p53细胞百分比高的患者，肿瘤微血管数量多，生存期较短，手术后复发较早。
Yuan指出，这是首次报道突变p53和IL-8/VEGF呈正相关。最近有人报告，在头颈部肿瘤，IL-8表达和VEGF表达也相关。Yuan等认为，虽然IL-8 mRNA和VEGF mRNA可能通过不同的途径上调，但有可能通过共同的上游诱导物或通过这两种信号转导途径的相互影响，使癌细胞内这两种血管生成因子同时上调。美国Freemantle指出，该研究提示，我们在治疗中应联合应用抑制血管生成的药物，或以VEGF和IL-8有下游共同途径为靶点进行治疗。
该研究提示，应开展抗血管生成药物治疗肺癌的临床研究。
孟昭, http://www.100md.com