北大学子筹建民间骨髓数据库
http://www.100md.com
2002年6月10日
24岁的北京大学光华管理学院2000级硕士生刘正琛，患了“慢性粒细胞白血病”。假如不进行骨髓移植就可能只有5年生命的他，怀着“帮助自己，也帮助他人”的想法，发起建立了中国第一个民间骨髓库———“阳光骨髓数据库”。今天，他和他的同学们携手推出了“阳光1000”计划，即面向社会找到1000个骨髓捐献志愿者和用于检测的50万元的费用———筹建一个规模更大的民间骨髓数据库。
此前的“阳光100”计划已经顺利完成，截至3月11日，为阳光骨髓库做了血液检验的志愿者已达108人，他们的HLA型号的数据都已经放在北大新闻网(http：//pkunews.pku.edu.cn /)上供免费查询，已填写捐赠志愿书但未做检验的志愿者接近400人。
“阳光1000”的工作要更复杂。为此刘正琛和他的同学们成立了阳光志愿者协会，目前资金仍然是最大难题。
“我们现在已经得到近4万元的捐助，”刘正琛告诉笔者，“可是每个骨髓捐献志愿者的检测费用要500元，1000个就要50万元。”刘正琛说。很多人对骨髓捐献不了解，而捐赠者也需要对骨髓捐赠有全面客观的认识，可国内却很难找到这方面的详细材料。于是我和我的伙伴们翻译了一些来自美国等地的材料，希望通过它，能有更多的捐赠者加入进来。”, 百拇医药(实习生董一方 秦曲)
此前的“阳光100”计划已经顺利完成，截至3月11日，为阳光骨髓库做了血液检验的志愿者已达108人，他们的HLA型号的数据都已经放在北大新闻网(http：//pkunews.pku.edu.cn /)上供免费查询，已填写捐赠志愿书但未做检验的志愿者接近400人。
“阳光1000”的工作要更复杂。为此刘正琛和他的同学们成立了阳光志愿者协会，目前资金仍然是最大难题。
“我们现在已经得到近4万元的捐助，”刘正琛告诉笔者，“可是每个骨髓捐献志愿者的检测费用要500元，1000个就要50万元。”刘正琛说。很多人对骨髓捐献不了解，而捐赠者也需要对骨髓捐赠有全面客观的认识，可国内却很难找到这方面的详细材料。于是我和我的伙伴们翻译了一些来自美国等地的材料，希望通过它，能有更多的捐赠者加入进来。”, 百拇医药(实习生董一方 秦曲)