美国科学家发明新型纳米基因转染载体
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据Reutersheath报道，一种新型的非病毒载体可以把基因特异性的传输到形成新血管的内皮细胞中。
根据6月28号《科学》杂志上的一篇报道，带有突变Raf基因的载体注射到小鼠体内可引起肿瘤相关内皮的凋亡和已经确定的原发和转移肿瘤的萎缩。研究人员称，基因传输结合针对适当的细胞类型获得了成功。美国加州大学研究人员称，整合素α-v β3受体，一种内皮细胞受体，可以增强肿瘤细胞侵润和增生。他们解释说，这种蛋白还促进几种致病病毒的内在化。根据这些特点，他们合成了一种阳离子聚合脂颗粒，这种颗粒上被偶联了一种整合素α-v β3受体结合配体。这种颗粒的直径在40 nm 和50 nm之间，可以稳定保存数月。证实这种颗粒可以选择性把基因传输到血管形成肿瘤相关后，研究人员把这种颗粒与突变Raf基因进行了混合，这种基因可以阻断内皮细胞的信号转导以及对生长因子的血管形成反应。他们首先选择了黑色素瘤基因，黑色素瘤天生缺乏整合素α-v β3受体。已经确定有黑色素瘤的小鼠注射基因载体三天后，显微镜检查证实新生血管以及受影响血管周围的肿瘤细胞环凋亡。6天后，95%到100%的肿瘤萎缩，这种现象持续超过250天。加州研究人员称，这些结果提示，抗肿瘤作用是通过抗血管形成作用，而不是直接对肿瘤的作用。进一步的实验证实，治疗对已经确定的肺和肝转移结肠癌有效。研究人员指出，这种脂质纳米颗粒同病毒载体一样没有免疫原性。因此，用这种载体反复传输治疗性基因以维持治疗是可行的。研究人员称，有趣的是，raf激酶在多种抗血管形成机制中起中心作用，因此新血管生长在哪里受到刺激并不重要。例如，他们观察到，采用这种方法治疗类风湿性关节炎和炎症性眼病模型有效。研究人员称，纳米颗粒载体还没有在人体内测试，但是整合素α-v β3受体并不是广泛表达于除内皮细胞外的多种细胞上，因此它可能是有效和安全的。观察显示，这种颗粒在动物体内没有毒性。, http://www.100md.com