脊髓亚急性联合变性
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【概述】
是由于某种生血因子和维生素B12缺乏引起的脊髓后、侧索的神经变性疾病，有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现，常与恶性贫血一起伴发。
【诊断】
一、病史及症状
缓慢起病，进行性发展，早期常有苍白、倦怠、贫血表现和消化不良等。病史初期手足未端感觉异常，渐累及两下肢，进而软弱无力行走不稳，动作苯拙，并有胸腹部束带感。
二、体检发现
脊髓后侧索损害为主者，两下肢呈上运动神经元瘫痪，肌张力增高、腱反射亢进，病理反射阳性；感觉障碍：病变平面以下关节位置觉和音叉震动觉减退或消失，感觉性共济失调。后期可出现膀胱直肠功能障碍。
三、辅助检查
1.周围血及骨髓检查巨细胞高色素性贫血；
2.血浆维生素B12水平通常低于100ug /ml。
3.胃液分析可发现有抗组织胺性的胃酸缺乏。
4.腰穿脑脊液检查多正常。
5.脊髓MRI检查可发现变性节段脊髓的异常信号。
四、在没有贫血的情况下有时需与脊髓压迫症、多发性硬化相鉴别。
【治疗措施】
一、纠正贫血,维生素B12 200-500ug肌注1次/d，连续二周，以后二个月内每周给200-500ug,叶酸0.1 3次/d口服。
二、营养神经药物：胞二磷胆碱250-500mg肌注 1次/d。辅酶Q10 10mg肌注1次/d。
三、配合理疗、针炙可改善肢体无力及共济失调。, http://www.100md.com
是由于某种生血因子和维生素B12缺乏引起的脊髓后、侧索的神经变性疾病，有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现，常与恶性贫血一起伴发。
【诊断】
一、病史及症状
缓慢起病，进行性发展，早期常有苍白、倦怠、贫血表现和消化不良等。病史初期手足未端感觉异常，渐累及两下肢，进而软弱无力行走不稳，动作苯拙，并有胸腹部束带感。
二、体检发现
脊髓后侧索损害为主者，两下肢呈上运动神经元瘫痪，肌张力增高、腱反射亢进，病理反射阳性；感觉障碍：病变平面以下关节位置觉和音叉震动觉减退或消失，感觉性共济失调。后期可出现膀胱直肠功能障碍。
三、辅助检查
1.周围血及骨髓检查巨细胞高色素性贫血；
2.血浆维生素B12水平通常低于100ug /ml。
3.胃液分析可发现有抗组织胺性的胃酸缺乏。
4.腰穿脑脊液检查多正常。
5.脊髓MRI检查可发现变性节段脊髓的异常信号。
四、在没有贫血的情况下有时需与脊髓压迫症、多发性硬化相鉴别。
【治疗措施】
一、纠正贫血,维生素B12 200-500ug肌注1次/d，连续二周，以后二个月内每周给200-500ug,叶酸0.1 3次/d口服。
二、营养神经药物：胞二磷胆碱250-500mg肌注 1次/d。辅酶Q10 10mg肌注1次/d。
三、配合理疗、针炙可改善肢体无力及共济失调。, http://www.100md.com