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复方丹参滴丸申报进欧盟
http://www.100md.com 2002年7月28日 《中国医学论坛表》 2002年第28期
     本报讯 近日,欧盟《传统药品法规》草案第二版发表,对传统医药特别是中药进入欧洲提出了很高要求。为应对这一挑战,全欧中医药学会联合会成立了中药专家小组,对优秀中草药资料进行整理编辑向欧盟药物审查委员会申报。天津天士力集团生产的复方丹参滴丸被首先编辑成专册申报。

    复方丹参滴丸是现代中药的一个典型代表。天士力集团从药源基地的规范化生产到中药提取标准化生产完全按现代中药标准管理,并建成了符合GMP标准的生产线。

    日前,在中药国际化高级论坛暨《复方丹参滴丸》专册出版首发式上,吴阶平院士为专册出版题词“发扬中国传统医药学,服务国内外健康事业需要”。与会专家指出,中药现代化、国际化的通行证只能是标准化、质量化和市场化。只有严格执行国际标准,中药才可能以药品的身份迈进国际市场。

    梦华, http://www.100md.com