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人类胰腺癌组织中黏附分子表达显著增高
http://www.100md.com 2002年7月28日 《中国医学论坛表》 2002年第28期
     本报讯 近日,德国海德堡大学医院Tempia-Caliera等的一项研究表明,在胰腺癌组织中,细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)的表达,较正常胰腺组织显著增高。

    胰腺癌是工业化国家第四大癌症死亡原因,由于早期局部复发和(或)转移,以及放疗、化疗、免疫治疗和抗激素治疗疗效差,胰腺癌病人的5年生存率一直很低(< 5%)。人们对其转移及复发的原因知之甚少。黏附分子是细胞表面的糖蛋白,它在细胞-细胞间及细胞-细胞外基质间的相互作用中有重要作用。为此,Tempia-Caliera等对胰腺癌组织黏附分子VCAM-1和内皮白细胞黏附分子(ELAM-1)进行了分析。

    研究人员分别取20例胰腺癌组织标本及20例正常胰腺组织标本。采用Northern RNA印迹法评估编码ICAM-1、VCAM-1和ELAM-1的 mRNA表达;同时用免疫组化方法确定ICAM-1、VCAM-1和ELAM-1在胰腺组织中的分布和定位。(J Surg Oncol 2002,79 ∶93)

    结果显示,胰腺癌标本ICAM-1 mRNA的表达是正常胰腺标本的5.4倍 (P< 0.01) ,VCAM-1 mRNA的表达是正常胰腺标本的3.7倍(P< 0.01)。而胰腺癌组织和正常组织的ELAM-1 mRNA表达无显著差异。免疫组化分析显示,胰腺癌细胞ICAM-1和VCAM-1呈强免疫染色,ELAM-1呈弱免疫染色。癌组织周围的纤维化胰腺组织或非癌症胰腺组织则对ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1无任何免疫反应。而正常胰腺组织无ICAM-1、ELAM-1和VCAM-1免疫反应。

    研究者认为,人胰腺癌组织ICAM-1和VCAM-1表达增加,提示它们在肿瘤发病机制中有重要作用。这些黏附分子不仅影响肿瘤细胞从原发肿瘤的脱落,还可能影响癌细胞的迁徙和向远处器官的播散。

    梁乃新, 百拇医药