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编号:193680
美正在检测人造椎间盘Prodiscr的安全有效性
http://www.100md.com 2002年8月9日 医业网

     【医业网据HealthScoutNews 2002年8月8日讯】有断裂性腰痛的人不久可能就有另一种治疗选择了。

    美国加州大学旧金山分校(UCSF)医疗中心现正在检测一种不锈钢和塑胶合成的人造腰椎间盘,叫Prodiscr。他们打算用它来取代由于衰退、凸出、疝或变薄受损的椎间盘。当前这类疾病的治疗方法是腰椎融合术。

    随机临床试验要招募510人,时间为4年。研究目的是比较这种人造间盘和腰椎融合术的安全性和有效性。

    据研究负责人布拉德弗德(David S Bradford)说,后一手术是在两块或几块脊椎骨上用棒(多是自体骨块)和螺丝加固,但其技术和结果都还有争议。不但病人椎骨愈合和融合的能力不同,而且手术还可能引起僵直和活动度减低,还可导致对其它椎骨的压力增大。“最重要的是,融合术不能恢复正常结构和功能。而我们的这一新研究将告诉我们Prodiscr是否能通过保留或恢复脊椎的运动来减少腰痛、恢复受损椎骨的结构和高度以及恢复腰椎的正常生物力学”。

    Prodiscr是法国于上个世纪80年代研制出来的,它有两个多孔性的铬钴金属片、聚乙烯的滚珠状椎体和能整合到邻近椎骨的平底。UCSF是当前评估该人造间盘的13个医疗中心之一。
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