国家药监局开展药品生产企业实施GMP情况调查
国家药监局安全监管司日前向各有关企业发出《关于填报药品生产企业实施GMP情况调查表的函》，要求各有关企业在2002年8月25日前上报。
国家药监局成立以来，进一步加大了实施药品GMP工作力度，确定了分剂型、分步骤、限期实施药品GMP的工作部署。根据《药品管理法》及国务院领导指示精神，国家药监局下发了《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》，规定所有药品制剂和原料药生产企业必须在2004年6月30日前取得“药品GMP证书”，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的一律停止其生产。为全面了解药品GMP实施的进展情况以及药品企业实施GMP过程中存在的问题，保证药品GMP实施工作的顺利进行，国家药监局组织开展了全国药品GMP实施情况调研工作，向药品生产企业发放调查问卷将作为主要的调研形式之一。, 百拇医药(药讯)
国家药监局成立以来，进一步加大了实施药品GMP工作力度，确定了分剂型、分步骤、限期实施药品GMP的工作部署。根据《药品管理法》及国务院领导指示精神，国家药监局下发了《关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知》，规定所有药品制剂和原料药生产企业必须在2004年6月30日前取得“药品GMP证书”，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的一律停止其生产。为全面了解药品GMP实施的进展情况以及药品企业实施GMP过程中存在的问题，保证药品GMP实施工作的顺利进行，国家药监局组织开展了全国药品GMP实施情况调研工作，向药品生产企业发放调查问卷将作为主要的调研形式之一。, 百拇医药(药讯)