抗癌药抑制胃癌细胞生长研究获重要发现
日前，河北医科大学第四医院免疫室艾军等人提供的一份研究报告显示，顺铂等7种抗癌药物对体外胃癌细胞(BGC—823)均有明显抑制作用，但存在一定差异，以中等浓度、作用48小时较为理想。
临床实践已经表明，肿瘤患者因肿瘤病因和类型不同以及个体间的差异而对同一化疗药物的治疗反应存在差异。为筛选出对胃癌细胞更有效的抗癌药物，河北医科大学第四医院艾军等人选用不同剂量的抗癌药物顺铂、足叶乙甙、5—氨脲密啶、长春新碱、阿霉素、丝裂霉素、阿糖胞苷、氨甲喋呤，采用MTT这一有效药敏测定方法，对孵育不同时间的体外胃癌细胞株BGC—823进行细胞增长抑制率测定，结果不同抗癌药物对BGC—823细胞抑制作用存在一定差异，其抑制率依次为：顺铂80.71%,足叶乙甙73.95%，氟脲密啶72.09%，长春新碱68.49%，阿霉素65.33%，丝裂霉素65.15%，阿糖胞苷55.56%，氨甲喋呤40.40%。显示除氨甲喋呤外，其余7种抗癌药物对体外胃癌细胞株BGC—823均有明显的抑制作用。
通过采用高于或低于l×PPC10位浓度进行的体外药敏试验，他们还发现低浓度时只有顺铂敏感；中浓度时氟脲密啶、足叶乙甙、阿霉素、长春新碱、丝裂霉素均敏感；高浓度时只有阿糖胞苷敏感。同一种抗癌药不同浓度时对体外胃癌细胞的抑制率，低浓度组与中浓度组比较，8种化疗药物均有显著性意义(P<0.05)；而中浓度组与高浓度组比较，无显著性意义(P>0.05)。在一定浓度范围内(10×PPC、1×PPC、0.1×PPC高、中、低3个浓度等级)，抗癌药物对胃癌细胞株的抑制率随着药物浓度的提高而明显提高。这种提高在低浓度时比较明显。这些试验结果均显示，上述抗癌药物以中等浓度对体外胃癌细胞的抑制作用较为理想。
通过抗癌药物作用时效试验，他们发现，抗癌药物作用于体外胃癌细胞达24小时时，有5种药物敏感，作用达48、72小时时，敏感药物分别增到6种至7种。各组药物作用时间24小时与72小时两组比较有显著性差异(P<0.05)；48小时与72小时组间比较无显著性差异(P>O.05)，显示在一定作用的时间范围内，各种抗癌药物随作用时间延长，对癌细胞的抑制率逐渐提高，当作用时间达到一定程度，抑制率不再随时间延长而提高，以作用48小时比较理想。, 百拇医药(王振岭)
临床实践已经表明，肿瘤患者因肿瘤病因和类型不同以及个体间的差异而对同一化疗药物的治疗反应存在差异。为筛选出对胃癌细胞更有效的抗癌药物，河北医科大学第四医院艾军等人选用不同剂量的抗癌药物顺铂、足叶乙甙、5—氨脲密啶、长春新碱、阿霉素、丝裂霉素、阿糖胞苷、氨甲喋呤，采用MTT这一有效药敏测定方法，对孵育不同时间的体外胃癌细胞株BGC—823进行细胞增长抑制率测定，结果不同抗癌药物对BGC—823细胞抑制作用存在一定差异，其抑制率依次为：顺铂80.71%,足叶乙甙73.95%，氟脲密啶72.09%，长春新碱68.49%，阿霉素65.33%，丝裂霉素65.15%，阿糖胞苷55.56%，氨甲喋呤40.40%。显示除氨甲喋呤外，其余7种抗癌药物对体外胃癌细胞株BGC—823均有明显的抑制作用。
通过采用高于或低于l×PPC10位浓度进行的体外药敏试验，他们还发现低浓度时只有顺铂敏感；中浓度时氟脲密啶、足叶乙甙、阿霉素、长春新碱、丝裂霉素均敏感；高浓度时只有阿糖胞苷敏感。同一种抗癌药不同浓度时对体外胃癌细胞的抑制率，低浓度组与中浓度组比较，8种化疗药物均有显著性意义(P<0.05)；而中浓度组与高浓度组比较，无显著性意义(P>0.05)。在一定浓度范围内(10×PPC、1×PPC、0.1×PPC高、中、低3个浓度等级)，抗癌药物对胃癌细胞株的抑制率随着药物浓度的提高而明显提高。这种提高在低浓度时比较明显。这些试验结果均显示，上述抗癌药物以中等浓度对体外胃癌细胞的抑制作用较为理想。
通过抗癌药物作用时效试验，他们发现，抗癌药物作用于体外胃癌细胞达24小时时，有5种药物敏感，作用达48、72小时时，敏感药物分别增到6种至7种。各组药物作用时间24小时与72小时两组比较有显著性差异(P<0.05)；48小时与72小时组间比较无显著性差异(P>O.05)，显示在一定作用的时间范围内，各种抗癌药物随作用时间延长，对癌细胞的抑制率逐渐提高，当作用时间达到一定程度，抑制率不再随时间延长而提高，以作用48小时比较理想。, 百拇医药(王振岭)
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