消化分离法使晶状体上皮细胞增殖提速
本报讯 (驻地记者 王振岭)日前，河北医科大学基础医学研究所细胞生物学研究室郑力芬等实验研究显示，用“消化分离法”可在短期内获得大量增殖的人晶状体上皮细胞。
该成果为日后进行人晶状体上皮细胞增殖的抑制实验,筛选减少白内障囊外摘除术后远期后囊混浊并发症的有效药物，开辟了足够的实验材料来源。
郑力芬等用消化分离法，将白内障手术时取下的晶状体的前囊片，经用0.25%的胰蛋白酶消化10～15分钟后，可将上皮细胞层与基膜层完全分离，有利于细胞贴壁和增殖，一般培养24小时后，部分晶状体上皮细胞即可贴壁；培养48小时后，可见细胞增生，3～5天后细胞增殖较快，并向周围蔓延；培养至2周时，细胞呈单层融合，融合的细胞呈多边形，大小均匀，胞质透明。将培养至2周的细胞消化传代，可见传代细胞于培养3～4小时后再行贴壁，培养12小时逐渐开始增生，并仍保持上皮细胞形态。传代细胞培养72小时后未见明显脱落现象，台盼蓝染色确定细胞死亡率与原代细胞无明显差别。这些都证明在短期内用较少的材料即可增殖大量的人晶状体上皮细胞。, 百拇医药
该成果为日后进行人晶状体上皮细胞增殖的抑制实验,筛选减少白内障囊外摘除术后远期后囊混浊并发症的有效药物，开辟了足够的实验材料来源。
郑力芬等用消化分离法，将白内障手术时取下的晶状体的前囊片，经用0.25%的胰蛋白酶消化10～15分钟后，可将上皮细胞层与基膜层完全分离，有利于细胞贴壁和增殖，一般培养24小时后，部分晶状体上皮细胞即可贴壁；培养48小时后，可见细胞增生，3～5天后细胞增殖较快，并向周围蔓延；培养至2周时，细胞呈单层融合，融合的细胞呈多边形，大小均匀，胞质透明。将培养至2周的细胞消化传代，可见传代细胞于培养3～4小时后再行贴壁，培养12小时逐渐开始增生，并仍保持上皮细胞形态。传代细胞培养72小时后未见明显脱落现象，台盼蓝染色确定细胞死亡率与原代细胞无明显差别。这些都证明在短期内用较少的材料即可增殖大量的人晶状体上皮细胞。, 百拇医药