Hp感染能活化胃癌细胞的Vegf-A基因
血管内皮生长因子A(VEGF-A)是各种恶性肿瘤(包括胃癌)血管生成和血行转移的主要刺激因子。幽门螺杆菌(Hp)感染是胃癌发病的重要触发因子，但其分子生物学机制仍不清楚。最近，德国的一项研究首次证实，Hp感染能刺激胃癌细胞VEGF-A基因的表达，MEK-1/ERK1/2依赖的Hp菌株Sp1 和Sp3活化是其细胞内途径。
Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF-A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEGF-A缺失的荧光素酶构建体转染AGS细胞，然后将AGS细胞和完整的Hp(p12和p27菌株)孵育3小时，再分析报告基因的活性。用异源启动子系统和定位诱变，通过元件传递实验确定VEGF-A基因的Hp应答区的特性，用标准电泳迁移率转变试验(EMSA)确定介导Hp作用的核蛋白。采用磷酸特异抗体和显性失活激酶突变，通过Western杂交分析信号传导途径。
结果显示，Hp感染显著刺激VEGF-A分泌(3～4倍)并活化VEGF-A启动子(4～7倍)。5’-缺失分析和定位诱变显示，在-68至-38碱基对处组成3个XKLF结合位点的近端富含GC元件，对于Hp依赖的VEGF-A活化必不可少。此元件的一个拷贝就能将Hp应答性传递给异源启动子系统。此外，研究者还发现Sp1和 Sp3结合，对VEGF-A基因的Hp应答性至关重要。中断MEK-1/ERK1/2途径可去除Hp依赖的VEGF-A基因的活化，而抑制JNK 和 MAPK-p38级联对此无影响。
研究者认为，进一步确定Hp依赖的VEGF-A基因调节的特性，有助于深入了解Hp依赖的胃癌基因调节的分子机制和寻找新的治疗方法。
高娜摘译, 百拇医药
Schaefer等分析了Hp对胃癌细胞VEGF-A基因的影响以及有关的信号级联放大、调节启动子元件和转录因子。用VEGF-A缺失的荧光素酶构建体转染AGS细胞，然后将AGS细胞和完整的Hp(p12和p27菌株)孵育3小时，再分析报告基因的活性。用异源启动子系统和定位诱变，通过元件传递实验确定VEGF-A基因的Hp应答区的特性，用标准电泳迁移率转变试验(EMSA)确定介导Hp作用的核蛋白。采用磷酸特异抗体和显性失活激酶突变，通过Western杂交分析信号传导途径。
结果显示，Hp感染显著刺激VEGF-A分泌(3～4倍)并活化VEGF-A启动子(4～7倍)。5’-缺失分析和定位诱变显示，在-68至-38碱基对处组成3个XKLF结合位点的近端富含GC元件，对于Hp依赖的VEGF-A活化必不可少。此元件的一个拷贝就能将Hp应答性传递给异源启动子系统。此外，研究者还发现Sp1和 Sp3结合，对VEGF-A基因的Hp应答性至关重要。中断MEK-1/ERK1/2途径可去除Hp依赖的VEGF-A基因的活化，而抑制JNK 和 MAPK-p38级联对此无影响。
研究者认为，进一步确定Hp依赖的VEGF-A基因调节的特性，有助于深入了解Hp依赖的胃癌基因调节的分子机制和寻找新的治疗方法。
高娜摘译, 百拇医药