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编号:203739
医业网“环球医学动态”0909“临床报导”
http://www.100md.com 2002年9月9日 医业网
     向广大同僚求助有效治疗方法

    发件人: "cnavyht"

    收件人: yiyee@yiyee.com

    主 题:紧急求助关于下肢淋巴管炎的治疗方法

    最近我院接诊一位患病十二年的下肢淋巴管炎患者,经治疗下肢并发的深部静脉栓塞已治愈(DSA报告证实),但是淋巴回流障碍仍然存在,左下肢呈橡皮样肿。经精制蝮蛇抗栓酶、脉络宁、低能量激光内照、远红外治疗、音频治疗等效果均不佳。另外,已排除寄生虫病因。现向广大同僚求助有效治疗方法。

    一、“痛风舒”只找到俩试药人

    《北京日报》2002年8月27日讯:两周前,中日友好医院发出招募“试药者”的启事,一种名叫“痛风舒”的新药招募60名试药者。两周过去了,向院方咨询申请的足有几百人,可是只有两人达到要求。

    “痛风舒”是针对急性痛风病人,并且要在病发48小时之内,在未服用其他药物的情况下才能试此药。医院此前寻找到的符合条件的病人只有6个,可按规定,中日友好医院必须对60个病人进行实验,无奈之下院方只好向社会征召“试药者”。

    一开始每天向医院咨询申请的“试药者”都有几十人,甚至深圳、山东、天津等地还有患者来电话。但是这“试药人”可不好当,除了对年龄、身体状况的限制外,对病症也有严格要求,到现在院方才找到了2名合适人选。

    对此,国家药监局的态度是医院向社会公开征召试药者是可以的,前提是此药必须已获准临床试药。新药受试志愿者在国外非常普遍,美国85%的肿瘤患者都在参加新药实验,在中国的大医院中,目前也至少有几十种药物在临床用病人试药。

    按照《中华人民共和国药品管理法》规定,能够进行临床试验的新药,均是完成了动物实验、毒性实验等临床前环节,药物的疗效和安全性已证明了80%。临床试验一般分三期:第一期是在健康人身上证实其安全性;二期是用于病人 ......

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