Nod2突变与克隆病纤维狭窄疾病有关
美国学者报道，NOD2基因变异可能会导致小肠纤维狭窄性克隆病。
加州洛杉矶Cedars-Sinai医学中心的Abreu MT博士推测，某些影响免疫应答的NOD2突变能够表明不同的克隆病表型。为此，研究人员检测了201例炎性肠病患者的基因型，以判断NOD2的3个单核苷酸多态性(NOD2-R675W，G881R和3020insC)。
结果发现，单变量分析显示，NOD2突变体与纤维狭窄疾病具有显著的相关性。事实上，46%的纤维狭窄疾病患者至少具有其中一个等位基因，而无纤维狭窄疾病患者仅为23.5%。表达至少一个NOD2突变体的克隆病患者发生纤维狭窄疾病的可能率为2.8。
进一步的分析显示，犹太人和非犹太人均具有这种相关性。而且，NOD2等位基因变异与纤维狭窄疾病密切相关。而小肠疾病患者无此相关性。
Abreu博士认为，NOD2基因变异与小肠纤维狭窄性克隆病密切相关。, 百拇医药
加州洛杉矶Cedars-Sinai医学中心的Abreu MT博士推测，某些影响免疫应答的NOD2突变能够表明不同的克隆病表型。为此，研究人员检测了201例炎性肠病患者的基因型，以判断NOD2的3个单核苷酸多态性(NOD2-R675W，G881R和3020insC)。
结果发现，单变量分析显示，NOD2突变体与纤维狭窄疾病具有显著的相关性。事实上，46%的纤维狭窄疾病患者至少具有其中一个等位基因，而无纤维狭窄疾病患者仅为23.5%。表达至少一个NOD2突变体的克隆病患者发生纤维狭窄疾病的可能率为2.8。
进一步的分析显示，犹太人和非犹太人均具有这种相关性。而且，NOD2等位基因变异与纤维狭窄疾病密切相关。而小肠疾病患者无此相关性。
Abreu博士认为，NOD2基因变异与小肠纤维狭窄性克隆病密切相关。, 百拇医药