王良
http://www.100md.com
中国公众科技网
计数方法无疑也是影响活菌数的原因之一。王良认为耗氧量测定法较为迅速及时，但往往不易与菌落计数法相吻合。为了使两者结果接近，王良设计了一些试验方法和统计学处理方法，使操作者称便。
在卡介苗延长效期方面，王良经对生产的10批卡介苗进行了观察，提出了实验数据，证实冰箱保存6周的菌苗，仍有26%的活菌。例如，一批液体卡介苗每毫克中有1600万个活菌，6周后，每毫克中仍有400万个，这个数量的活菌数，足以引起免疫力。
选择卡介苗菌种的研究 由于对菌种长期的传代方法不同，各国使用的菌种的性质，均多少有些差别，我国也不例外。因此，选种就成为一项重要课题。50年代初，在卫生部指示下，王良在卫生部生物制品检定所会同各生物制品研究所的技术人员，进行了一次历时两年的卡介苗选种工作。研究结论认为：(1)不同来源的6株卡介菌苗在菌膜生长形态方面，有一定的区别。上海丹麦株及法国株生长既快而多，北京丹麦株次之，依次为巴西、苏联及匈牙利菌种。(2)6株卡介苗用3批豚鼠测定变态反应效能，以上海丹麦株、北京丹麦株及法国株较强，而以匈牙利株最弱。(3)用小白鼠及豚鼠测定8株结核菌毒株毒力，结果基本上是一致的，选定了H37Rv56209为适用的菌株。(4)用小白鼠进行6株卡介苗免疫力试验，根据7批毒菌攻击后幸存期及结核病变与对照相比，结果上海丹麦株免疫力最高，其余依次为北京丹麦株、巴西株、法国株、苏联株，而匈牙利株免疫力最低。实验还证明，小白鼠用于结核菌研究在经济观点及饲养管理方面有很大的优点。(5)根据6株卡介苗免疫二批豚鼠的结果，毒菌攻击后幸存期与对照相比，亦以上海丹麦株免疫力最高，匈牙利株最低，其它菌株介于二者之间，总的看来，上海丹麦株优点较多，但尚有待人体试验进一步证实。
, 百拇医药
卡介苗所含酶的探讨 王良对免疫动物的酶，特别是肝脏脂酶的活力进行了研究。他发现卡介苗免疫后，小鼠肝脏脂酶活力加强，它虽非抵抗结核菌的唯一原因，但也是重要因素。机体缺乏脂酶的分解、综合作用，细胞则缺乏清除细菌的能力。值得注意的是结核菌感染后，动物分解脂酶的能力大大降低。能否从测验酶的种类及其活力来分别不同菌株，还有待进一步研究，或许它对酶的探讨，对结核免疫学及诊断学有一定意义，亦未可知。
卡介苗免疫机制的探讨 王良对免疫动物血象作了多次观察。他注意到动物一般于免疫后第3天，白细胞总数即明显上升，第5天达最高峰，第12天恢复正常。白细胞分类中以淋巴细胞增加最多。此外，王良还多次注意到动物免疫后，网状内皮细胞、吞噬细胞的吞噬指数明显提高。
现代结核免疫学认为，结核病免疫主要是细胞免疫，体液抗体不起主要作用，并认为变态反应及细胞免疫同时存在，但是这个观点还远未能统一，直至最近还有报告B细胞同样能释放移动抑制因子(MIF)。在王良研究课题中，从未把细胞免疫和体液免疫截然分开。例如他多次注意到免疫动物血液中各种免疫球蛋白明显增加，并当动物变态反应消失时，保护力在一定时间内依然存在。
, 百拇医药
事实上，卡介苗不仅能刺激细胞免疫，也能激发体液抗体，这从王良首次接种婴幼儿所见到的非特异性免疫已可证实。他在对卡介苗接种后对伤寒菌、链球菌、葡萄状球菌的抵抗力的研究中观察到，卡介苗接种后对上述各菌的抵抗力明显提高，小鼠免疫后14天，用4—10倍半数致死量的伤寒菌攻击，结果对照组有90.4%的小鼠死亡，而免疫组仅有27.2%的小鼠死亡。他又观察到用卡介苗免疫之家兔血液中，链球菌消失很快，而对照组的家兔血液中链球菌则明显增加。
王良从青年起，即立志于防痨事业，中华人民共和国成立后，更以高度热情从事卡介苗制造研究工作。他对研究工作的态度非常严谨，多数是亲自操作，对助手试验结果往往要亲自核对并详细记录。他为人谦虚谨慎、平易近人，注意培养接班人，年近90高龄时，还亲自编写讲义为青年们讲课。
1981年，四川电视台根据一篇科普文章《防痨武器卡介苗》编导了一部以王良生平为背景的电视片。
1983年，为纪念王良从事卡介苗工作50年及其92岁诞辰，卫生部成都生物制品研究所及中国防痨协会成都分会，联合邀请中华医学会、中国防痨协会及全国各生物制品研究所的专家、学者及王良的好友、学生汇聚一堂，举行了一次学术论文报告会。会上放映了四川电视台摄制的以王良生平为背景的电视片，并由中央电视台转播了会议实况。
, 百拇医药
1985年8月31日，王良病逝于成都，终年94岁。
(作者：李九皋)
简历 1891年5月5日 出生于四川成都。
1913年 毕业于安南(今越南)河内医学院，同年返回成都任平安桥医院医师。
1915年 任重庆仁爱堂医院医师。
1931—1933年 赴法国巴斯德研究所学习。
1933年 从法国带回卡介苗菌种及仪器设备，在重庆自设的微生物实验室，培养制造卡介苗，继而在国内开始对婴幼儿进行接种。
1951年 组建西南卡介苗制造研究所并任所长。
1956年 西南卡介苗制造研究所并入成都生物制品研究所，王良任副所长兼卡介苗室主任。, http://www.100md.com
在卡介苗延长效期方面，王良经对生产的10批卡介苗进行了观察，提出了实验数据，证实冰箱保存6周的菌苗，仍有26%的活菌。例如，一批液体卡介苗每毫克中有1600万个活菌，6周后，每毫克中仍有400万个，这个数量的活菌数，足以引起免疫力。
选择卡介苗菌种的研究 由于对菌种长期的传代方法不同，各国使用的菌种的性质，均多少有些差别，我国也不例外。因此，选种就成为一项重要课题。50年代初，在卫生部指示下，王良在卫生部生物制品检定所会同各生物制品研究所的技术人员，进行了一次历时两年的卡介苗选种工作。研究结论认为：(1)不同来源的6株卡介菌苗在菌膜生长形态方面，有一定的区别。上海丹麦株及法国株生长既快而多，北京丹麦株次之，依次为巴西、苏联及匈牙利菌种。(2)6株卡介苗用3批豚鼠测定变态反应效能，以上海丹麦株、北京丹麦株及法国株较强，而以匈牙利株最弱。(3)用小白鼠及豚鼠测定8株结核菌毒株毒力，结果基本上是一致的，选定了H37Rv56209为适用的菌株。(4)用小白鼠进行6株卡介苗免疫力试验，根据7批毒菌攻击后幸存期及结核病变与对照相比，结果上海丹麦株免疫力最高，其余依次为北京丹麦株、巴西株、法国株、苏联株，而匈牙利株免疫力最低。实验还证明，小白鼠用于结核菌研究在经济观点及饲养管理方面有很大的优点。(5)根据6株卡介苗免疫二批豚鼠的结果，毒菌攻击后幸存期与对照相比，亦以上海丹麦株免疫力最高，匈牙利株最低，其它菌株介于二者之间，总的看来，上海丹麦株优点较多，但尚有待人体试验进一步证实。
, 百拇医药
卡介苗所含酶的探讨 王良对免疫动物的酶，特别是肝脏脂酶的活力进行了研究。他发现卡介苗免疫后，小鼠肝脏脂酶活力加强，它虽非抵抗结核菌的唯一原因，但也是重要因素。机体缺乏脂酶的分解、综合作用，细胞则缺乏清除细菌的能力。值得注意的是结核菌感染后，动物分解脂酶的能力大大降低。能否从测验酶的种类及其活力来分别不同菌株，还有待进一步研究，或许它对酶的探讨，对结核免疫学及诊断学有一定意义，亦未可知。
卡介苗免疫机制的探讨 王良对免疫动物血象作了多次观察。他注意到动物一般于免疫后第3天，白细胞总数即明显上升，第5天达最高峰，第12天恢复正常。白细胞分类中以淋巴细胞增加最多。此外，王良还多次注意到动物免疫后，网状内皮细胞、吞噬细胞的吞噬指数明显提高。
现代结核免疫学认为，结核病免疫主要是细胞免疫，体液抗体不起主要作用，并认为变态反应及细胞免疫同时存在，但是这个观点还远未能统一，直至最近还有报告B细胞同样能释放移动抑制因子(MIF)。在王良研究课题中，从未把细胞免疫和体液免疫截然分开。例如他多次注意到免疫动物血液中各种免疫球蛋白明显增加，并当动物变态反应消失时，保护力在一定时间内依然存在。
, 百拇医药
事实上，卡介苗不仅能刺激细胞免疫，也能激发体液抗体，这从王良首次接种婴幼儿所见到的非特异性免疫已可证实。他在对卡介苗接种后对伤寒菌、链球菌、葡萄状球菌的抵抗力的研究中观察到，卡介苗接种后对上述各菌的抵抗力明显提高，小鼠免疫后14天，用4—10倍半数致死量的伤寒菌攻击，结果对照组有90.4%的小鼠死亡，而免疫组仅有27.2%的小鼠死亡。他又观察到用卡介苗免疫之家兔血液中，链球菌消失很快，而对照组的家兔血液中链球菌则明显增加。
王良从青年起，即立志于防痨事业，中华人民共和国成立后，更以高度热情从事卡介苗制造研究工作。他对研究工作的态度非常严谨，多数是亲自操作，对助手试验结果往往要亲自核对并详细记录。他为人谦虚谨慎、平易近人，注意培养接班人，年近90高龄时，还亲自编写讲义为青年们讲课。
1981年，四川电视台根据一篇科普文章《防痨武器卡介苗》编导了一部以王良生平为背景的电视片。
1983年，为纪念王良从事卡介苗工作50年及其92岁诞辰，卫生部成都生物制品研究所及中国防痨协会成都分会，联合邀请中华医学会、中国防痨协会及全国各生物制品研究所的专家、学者及王良的好友、学生汇聚一堂，举行了一次学术论文报告会。会上放映了四川电视台摄制的以王良生平为背景的电视片，并由中央电视台转播了会议实况。
, 百拇医药
1985年8月31日，王良病逝于成都，终年94岁。
(作者：李九皋)
简历 1891年5月5日 出生于四川成都。
1913年 毕业于安南(今越南)河内医学院，同年返回成都任平安桥医院医师。
1915年 任重庆仁爱堂医院医师。
1931—1933年 赴法国巴斯德研究所学习。
1933年 从法国带回卡介苗菌种及仪器设备，在重庆自设的微生物实验室，培养制造卡介苗，继而在国内开始对婴幼儿进行接种。
1951年 组建西南卡介苗制造研究所并任所长。
1956年 西南卡介苗制造研究所并入成都生物制品研究所，王良任副所长兼卡介苗室主任。, http://www.100md.com