黄鸣龙
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(c) 黄鸣龙，仲月生，顾杜新等.Kishner-Wokff还原改良法的应用
范围之研究简报.化学学报，1957，23：238—240.
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, 百拇医药
(g) 黄鸣龙，陈毓群.16α-羟基-16β-甲基孕甾体烯化合物的合成.化学学报，1962，28：398.
(h) 黄鸣龙，仲月生.Kishner-Wokff改良法Ⅳ，α，β-环氧酮化合物的还原反应.化学学报，1965，31：72—81.
(i) 黄鸣龙，陈兆容，周维善.Kishner-Wokff改良法Ⅳ数种C20-羰基甾体化合物的还原.化学学报，1965，31：165—170.
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8 (a)黄鸣龙，巴谷克.J.氰基孕烯素系的异构化及置换反应：Conti-sone21-甲醚的合成.药学学报，1955，3：39—50.
(b)黄鸣龙，Tukk R，Bsbcocr J.Isomerization and dispkacement reac-tions in the cyanopregnene series：Synthesis of cortisone 21-methgk ether.J Am Chem Soc，1954(16)：2396—2399.
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(b) 黄鸣龙.红外线光谱与有机化合物分子结构的关系.科学出版社，1958.
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(d) 黄鸣龙.旋光谱在，有机化学中的应用.科学出版社，1963.
10 (a)黄鸣龙，陶正娥.不饱和胆酸—类物中的消除反应.化学学报，1956，22：581584.
(b) 黄文洪，黄鸣龙.1，6-消除反应的初步研究.化学学报，1958，24：431—435.
11 (a)黄鸣龙，周维善.山道年及其一类物的立体化学.药学学报.1956，4：73—95.
(b) 黄鸣龙，周维善.山道年一类物之研究Ⅵ.变质山道年的相对构型.化学学报，1956，22：493—506.
(c) 黄鸣龙，周维善.山道年一类物之研究Ⅶ.变质山道年的相对构型.化学学报，1956，22：578—580.
, http://www.100md.com (d) 黄鸣龙，周维善.山道年一类物的研究Ⅷ.变质山道年的相对构型.化学学报，1958，24：210—216.
(e) 周维善，黄鸣龙.山道年一类物的研究Ⅸ.双烯胺—苯的移位反应.化学学报，1959，25：327—329.
12 Abe Y，Miti T，Sumi M.The configuration at C(11)of santonin.Chem Ind，1956：953—954.
13 黄鸣龙.如何向科学进军.上海科联，1956，16：1—3.
14 黄鸣龙，蔡祖恽，王志勤等.副肾皮酮乙酸酯的合成.化学学报，1959，25：295—301.
15 黄鸣龙，吴照华，金善炜等.副肾皮醇乙酸酯的合成。化学学报，1959，25：301—307.
16 黄鸣龙，蔡祖恽，王志勤.bα-甲基-副肾皮醇乙酸酯的合成.化学学报，1959，25：308—311.
17 (a)陈毓群，黄鸣龙.bα-甲基-17α-乙酰氧基黄体酮的合成.化学学报，1959，25：424—426.
(b) 陈毓群，黄鸣龙.△′-16-次甲基-11-酮基-17α-羟基副肾皮酮的合成.药学学报，1964，11：587.
18 徐锦文，王志勤，黄鸣龙.△6-6-甲基副肾皮酮乙酸酯的合成.化, 百拇医药
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