王序
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王序十分重视言传身教的作用。他认为大学毕业生，应该到艰苦地方去工作几年，才能磨练意志。他自己从未休过寒暑假，组织上安排他去外地疗养，他也从来不去。他的言传身教，对学生和子女都起了极大的作用。1964年，他的第一个女儿大学毕业后，主动要求分配去大庆油田工作。这个女儿一直坚持在艰苦的环境中工作，已成为当地石油工业的技术骨干。
探索研究中药成分的新路 建立核酸化学研究室 王序除教学以外，还长期从事科学研究工作。在国外期间，王序就曾经在植物有机成分的结构分析方面进行过研究，论文先后发表在德国《化学会志》等杂志上。回国后，根据当时中国的实际情况和条件，王序致力于中药成分的研究，成为我国较早进行这方面研究的学者之一。抗日战争时期，研究条件极端困难，王序靠着熟练、精细的有机化学实验技巧和坚实的有机化学理论基础，用经典的有机化学方法，成功地研究了土大黄、丹参、射干等中药的成分，并确定了它们的化学结构。这些研究论文，先后发表在《中国化学会志》和《英国化学会志》上。当时王序的大量工作，是做天然物的结构分析，但在物质条件十分困难的情况下，也开展了天然成分的合成研究。在那时王序曾完成了香豆素类化合物的合成和发展了一个合成稠环角甲基的方法。
, 百拇医药
中华人民共和国成立后，国家为科研工作者创造了良好的工作条件，王序满腔热情地全力投入了为新中国发展教育、科研，培养人才的工作。王序始终坚持高等学校的科研工作一定要有自己的学科方向，走自己的道路，并尽量为提高经济效益服务。王序先后领导了对中草药益母草、鸦胆子、玉米鬚、锡生藤、猪屎豆、吊群草等的研究工作。在研究中草药的过程中，王序进一步提出了研究中药必须与中医的辩证施治原则结合起来，认为几千年来中医治病所使用的中药不过几百种，如果能用现代基础医学的研究成果来系统地研究这几百味中药，一定能走出自己的路。王序不满意经典药理学筛选药物的方法，他善于吸收国外先进技术，为自己的科研设想服务。他敏感地发现近代生物学的一些方法，如酶和受体的试验，可以快速地检出很多有生物活性的微量物质，因此他在国内较早地提出用酶和受体的试验，作为评价中药有效成分的方法。他特别强调应该重视水溶性成分和微量成分的研究。在他的领导下和国外合作，对约300余种中药提取物进行了较深入的研究，用酶和受体的作用解释了一些传统的动物模型不能说明的中药作用原理，取得了一些有意义的结果。
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在科研中，王序大胆创新，走自己的路。早在1958年，他就抓住了在生命科学中极有发展前途的核酸化学这一方向，从而提出了要建立系统的研究碱基、核苷、核苷酸合成方法的学科体系，结合抗肿瘤药物的研究，寻找新药。他的这一想法，得到卫生部的支持，并在1961年成立了由卫生部批准的核酸化学研究室。在王序的领导下，该室系统地研究了硫代糖、去氧糖、嘧啶、嘌呤类化合物的合成、核苷与碳苷的合成及生物活性等。在含氮杂环的取代反应中，他发现了羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，这一发现为羟基含氮杂环的取代反应开辟了一条新的途径，为合成大量的化合物提供了方法。这项研究成果，由卫生部推荐给国家科技委员会作为科学技术成果归档(号码000812)并出版单行本。在碱基、核苷、核苷酸的研究中，一些设计的嘧啶、三嗪类化合物和它们的核苷，经药理试验表明，具有一定的抗癌活性。
王序在科研中的创新思想，还反映在他敢于向自己不熟悉的领域进行探索。他看到癌症病人化疗后，头发脱落、身体消瘦的可悲情况，设想治疗肿瘤不能单靠杀伤癌细胞。为此，他查阅了大量的文献，包括他不大熟悉的生化、生物、组织等基础医学的文献，认为cAMP系统在机体内对一系列生理、生化过程的调节控制作用，特别是对细胞的生长和分化的调控作用，是可以利用来发展抗肿瘤药物的。从这一点出发来研究，有可能找到新类型的高效低毒的抗癌药物。他于1975年在中国药学会及中华医学会联合组织的会议上，作了《强化机体的功能用于治疗癌症的可能性》的文献综述报告，起到了动员组织的作用。在王序倡导下，有关部门先后组织了临床基础医学和药学等学科，共同进行这方面的探索。王序提出，研究重点应该放在cAMP系统为什么有特异性作用这一关键的问题上。他建议合成一些在cAMP磷酸部分进行修饰的模拟物。在这些合成的模拟物中，目前也已经发现有一些立体异构体，对不同来源的磷酸二酯酶、蛋白激酶和DNA聚合酶有不同的作用，并发现这些化合物可以抑制DNA和RNA的合成，但并不杀伤细胞。这些有意思的结果，为今后进一步探索cAMP系统的作用，提供了实验依据。这一思路在他离开我们8年后的今天，仍然有重要的意义，并指导我们工作的进行。现已证明：cAMP的磷酸苄酯，可以完整地进入细胞膜，可以拮抗磷酸二酯酶的水解，可以与蛋白激酶结合，模拟cAMP的作用，突破了文献报道的cAMP磷酸部分改造后，即失去活性的框框。
王序还十分重视国际间的学术交流与技术合作，尽量吸取国外先进技术为祖国科研工作服务。1980年，他访问美国弗吉尼亚大学及默克Merck药厂，并做了“环核苷酸类药物及中药研究”的学术报告。同年，“环核苷酸类化合物的合成及生物活性的研究”获北京市技术成果三等奖。1982年，他再次访问日本，与日本卫材药株式会社签订了北京医科大学与该研究所合作研究的意向书。, http://www.100md.com
探索研究中药成分的新路 建立核酸化学研究室 王序除教学以外，还长期从事科学研究工作。在国外期间，王序就曾经在植物有机成分的结构分析方面进行过研究，论文先后发表在德国《化学会志》等杂志上。回国后，根据当时中国的实际情况和条件，王序致力于中药成分的研究，成为我国较早进行这方面研究的学者之一。抗日战争时期，研究条件极端困难，王序靠着熟练、精细的有机化学实验技巧和坚实的有机化学理论基础，用经典的有机化学方法，成功地研究了土大黄、丹参、射干等中药的成分，并确定了它们的化学结构。这些研究论文，先后发表在《中国化学会志》和《英国化学会志》上。当时王序的大量工作，是做天然物的结构分析，但在物质条件十分困难的情况下，也开展了天然成分的合成研究。在那时王序曾完成了香豆素类化合物的合成和发展了一个合成稠环角甲基的方法。
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中华人民共和国成立后，国家为科研工作者创造了良好的工作条件，王序满腔热情地全力投入了为新中国发展教育、科研，培养人才的工作。王序始终坚持高等学校的科研工作一定要有自己的学科方向，走自己的道路，并尽量为提高经济效益服务。王序先后领导了对中草药益母草、鸦胆子、玉米鬚、锡生藤、猪屎豆、吊群草等的研究工作。在研究中草药的过程中，王序进一步提出了研究中药必须与中医的辩证施治原则结合起来，认为几千年来中医治病所使用的中药不过几百种，如果能用现代基础医学的研究成果来系统地研究这几百味中药，一定能走出自己的路。王序不满意经典药理学筛选药物的方法，他善于吸收国外先进技术，为自己的科研设想服务。他敏感地发现近代生物学的一些方法，如酶和受体的试验，可以快速地检出很多有生物活性的微量物质，因此他在国内较早地提出用酶和受体的试验，作为评价中药有效成分的方法。他特别强调应该重视水溶性成分和微量成分的研究。在他的领导下和国外合作，对约300余种中药提取物进行了较深入的研究，用酶和受体的作用解释了一些传统的动物模型不能说明的中药作用原理，取得了一些有意义的结果。
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在科研中，王序大胆创新，走自己的路。早在1958年，他就抓住了在生命科学中极有发展前途的核酸化学这一方向，从而提出了要建立系统的研究碱基、核苷、核苷酸合成方法的学科体系，结合抗肿瘤药物的研究，寻找新药。他的这一想法，得到卫生部的支持，并在1961年成立了由卫生部批准的核酸化学研究室。在王序的领导下，该室系统地研究了硫代糖、去氧糖、嘧啶、嘌呤类化合物的合成、核苷与碳苷的合成及生物活性等。在含氮杂环的取代反应中，他发现了羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，这一发现为羟基含氮杂环的取代反应开辟了一条新的途径，为合成大量的化合物提供了方法。这项研究成果，由卫生部推荐给国家科技委员会作为科学技术成果归档(号码000812)并出版单行本。在碱基、核苷、核苷酸的研究中，一些设计的嘧啶、三嗪类化合物和它们的核苷，经药理试验表明，具有一定的抗癌活性。
王序在科研中的创新思想，还反映在他敢于向自己不熟悉的领域进行探索。他看到癌症病人化疗后，头发脱落、身体消瘦的可悲情况，设想治疗肿瘤不能单靠杀伤癌细胞。为此，他查阅了大量的文献，包括他不大熟悉的生化、生物、组织等基础医学的文献，认为cAMP系统在机体内对一系列生理、生化过程的调节控制作用，特别是对细胞的生长和分化的调控作用，是可以利用来发展抗肿瘤药物的。从这一点出发来研究，有可能找到新类型的高效低毒的抗癌药物。他于1975年在中国药学会及中华医学会联合组织的会议上，作了《强化机体的功能用于治疗癌症的可能性》的文献综述报告，起到了动员组织的作用。在王序倡导下，有关部门先后组织了临床基础医学和药学等学科，共同进行这方面的探索。王序提出，研究重点应该放在cAMP系统为什么有特异性作用这一关键的问题上。他建议合成一些在cAMP磷酸部分进行修饰的模拟物。在这些合成的模拟物中，目前也已经发现有一些立体异构体，对不同来源的磷酸二酯酶、蛋白激酶和DNA聚合酶有不同的作用，并发现这些化合物可以抑制DNA和RNA的合成，但并不杀伤细胞。这些有意思的结果，为今后进一步探索cAMP系统的作用，提供了实验依据。这一思路在他离开我们8年后的今天，仍然有重要的意义，并指导我们工作的进行。现已证明：cAMP的磷酸苄酯，可以完整地进入细胞膜，可以拮抗磷酸二酯酶的水解，可以与蛋白激酶结合，模拟cAMP的作用，突破了文献报道的cAMP磷酸部分改造后，即失去活性的框框。
王序还十分重视国际间的学术交流与技术合作，尽量吸取国外先进技术为祖国科研工作服务。1980年，他访问美国弗吉尼亚大学及默克Merck药厂，并做了“环核苷酸类药物及中药研究”的学术报告。同年，“环核苷酸类化合物的合成及生物活性的研究”获北京市技术成果三等奖。1982年，他再次访问日本，与日本卫材药株式会社签订了北京医科大学与该研究所合作研究的意向书。, http://www.100md.com