彭司勋
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1978年，恢复研究生招生以来，彭司勋招收硕士生32名，已毕业获硕士学位26名。招收博士生5名，已毕业获博士学位2名。代招出国研究生6名，其中，1人已获博士学位回国。1989年，彭司勋被评为江苏省优秀研究生导师。
40多年来，彭司勋为国家培养了一大批药学人才，他们遍布全国各地，其中许多人已成为我国药学事业的骨干，成为某些领域的专家、学术带头人或单位的领导。
从事新药研究 主张利用中草药有效成分为先导物研制具有特色的创新药物 彭司勋在完成教学任务的同时，十分重视新药的研究开发工作。早年，他主要从事药物分析和中枢神经系统药物的研究，重点研究安定药和镇痛药，曾创制多种具有镇痛或降压作用的吲哚类化合物，其中如I2h临床试用对术后止痛效果较好。他结合中药麻醉的研究合成的祖师麻甲素类似物，有较好的麻醉镇痛作用。“文化大革命”期间，科研中断，资料散失，1975年，才又重新开始新药研究。不久，他试制成功了抗癌药六甲嘧胺(HMM)，此药获得1980年江苏省科技成果奖，并已鉴定投产。
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1979年，他又承担了难度较大的抗生育药物的研究工作。他考虑到现有甾体避孕药对人体有不同程度的副作用，便从非甾体化合物入手进行研究。他充分挖掘中草药资源，以天然活性成分为先导物，先后合成了对-羟基苯丙烯酸衍生物，白花素衍生物及马兜铃次酸开环衍生物等。这些药物经避孕活性筛选，虽未获得满意的效果，但这项工作却积累了不少科研经验。
新药研究是涉及多学科、多环节的创造性工作，难度大，周期长。“药物设计”是为了适应新药研究的需要而建立的一门新学科。彭司勋于1979年夏主持了全国首次《药物设计》讨论会，对《药物设计》的内容、现状和进展进行了交流，为我国开展这方面的工作起了推动作用。
我国新药研究与先进国家相比，还有相当差距。彭司勋和许多药学界老专家早就呼吁要重视新药研究，要制定相应的政策和措施，并建议就如何改变新药研究的落后状态，尽快创制出于我国独特的新药进行研讨。这一倡议得到了领导部门的支持，经彭司勋与有关部门积极配合，1988年6月，在南京召开了“全国新药研究与开发讨论会”。参加会议的代表中有毕生从事新药研究的老一辈专家教授，也有目前肩负研究、开发、生产重任的中青年科技工作者。会议对新药研究的各个方面进行了深入的讨论，并提出了有关政策和措施，供领导部门参考。彭司勋从新药研究的重要性、迫切性和艰巨性出发作了发言。这次会议对我国新药研究起了促进作用。
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近年来，他结合指导研究生，主要从事心脑血管疾病的防治药物和分子生物学的研究，并获得国家自然科学基金的资助。目前，重点研究作用于钙或钾通道的化合物和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂及其分子模型。他曾分别以黄连素、汉防己碱为原型物，通过结构改造，在合成的许多化合物中，发现具有较好的降压作用和抗心律失常作用的化合物各一种，此外，还发现另一化合物具有抗炎镇痛活性。这些研究均获得国家医药管理局新药研究基金的资助，正进行临床前药效学和毒理学的研究。为了加速研究工作的进展，他积极倡导和组织与国内外高校及制药企业进行广泛协作。他是中国药科大学药物化学的学术带头人，1989年，经国家教委评审，该校的药物化学被批准为国家重点学科。1986年，被聘为北京医科大学“天然药物和仿生药物”国家重点实验室学术委员会委员。1989年，任国家医药管理局新药研究基金评审委员会主任委员，卫生部第二届药品审评委员会委员。
倡导研究适合我国“四化”建设需要的药学教育体系 彭司勋在承担教学和新药研究任务的同时，积极从事教育改革的实践。他参加了药学院校本科的专业设置、专业目录修订、教学计划的讨论和审订，以及研究生教育的学科、专业目录的论证。他曾多次出国考察国外药学教育及改革情况。1979年，参加“中国高等医学教育考察组”赴英国、荷兰、芬兰、挪威和丹麦等国访问；1980年，任中国药学教育考察团”团长去法国访问；1984年，赴日本岐阜药科大学讲学，并访问京都大学、东京大学和名城大学药学部和有关药厂。回国后，他都专文报道了这些国家高等药学教育的现状、课程设置、学位授予、组织管理、规模特点等。例如日本、北欧国家的药学教育较偏重化学学科，美国、加拿大的一些学校侧重于临床药学，而法国较侧重于生物学科。1987年，他又应邀去美国访问，主要考察药学研究生教育。回国后，他就对美国研究生教育比较灵活，针对性和适应性较强，注重培养多种类型的研究生，研究内容多是具有应用前景的基础研究，可为新药研究或新剂型设计提供理论依据等特点作了报道。1990年，出访土耳其，考察了发展中国家的药学教育。结合我国改革开放的新形势，彭司勋提出我国高等药学教育除与临床医学密切配合外，有些专业应与医药工业协作，以便互相促进，共同发展，更好地为“四化”服务的建议和措施，受到了有关部门的重视。他认为，各国的社会制度、历史文化、工业水平都不尽相同；我国药学教育既不能因循守旧，不思改革，也不能生搬硬套，盲目抄袭，而应实事求是地结合国情，探索创立适应“四化”建设需要的、具有中国特色的药学教育体系。, http://www.100md.com
40多年来，彭司勋为国家培养了一大批药学人才，他们遍布全国各地，其中许多人已成为我国药学事业的骨干，成为某些领域的专家、学术带头人或单位的领导。
从事新药研究 主张利用中草药有效成分为先导物研制具有特色的创新药物 彭司勋在完成教学任务的同时，十分重视新药的研究开发工作。早年，他主要从事药物分析和中枢神经系统药物的研究，重点研究安定药和镇痛药，曾创制多种具有镇痛或降压作用的吲哚类化合物，其中如I2h临床试用对术后止痛效果较好。他结合中药麻醉的研究合成的祖师麻甲素类似物，有较好的麻醉镇痛作用。“文化大革命”期间，科研中断，资料散失，1975年，才又重新开始新药研究。不久，他试制成功了抗癌药六甲嘧胺(HMM)，此药获得1980年江苏省科技成果奖，并已鉴定投产。
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1979年，他又承担了难度较大的抗生育药物的研究工作。他考虑到现有甾体避孕药对人体有不同程度的副作用，便从非甾体化合物入手进行研究。他充分挖掘中草药资源，以天然活性成分为先导物，先后合成了对-羟基苯丙烯酸衍生物，白花素衍生物及马兜铃次酸开环衍生物等。这些药物经避孕活性筛选，虽未获得满意的效果，但这项工作却积累了不少科研经验。
新药研究是涉及多学科、多环节的创造性工作，难度大，周期长。“药物设计”是为了适应新药研究的需要而建立的一门新学科。彭司勋于1979年夏主持了全国首次《药物设计》讨论会，对《药物设计》的内容、现状和进展进行了交流，为我国开展这方面的工作起了推动作用。
我国新药研究与先进国家相比，还有相当差距。彭司勋和许多药学界老专家早就呼吁要重视新药研究，要制定相应的政策和措施，并建议就如何改变新药研究的落后状态，尽快创制出于我国独特的新药进行研讨。这一倡议得到了领导部门的支持，经彭司勋与有关部门积极配合，1988年6月，在南京召开了“全国新药研究与开发讨论会”。参加会议的代表中有毕生从事新药研究的老一辈专家教授，也有目前肩负研究、开发、生产重任的中青年科技工作者。会议对新药研究的各个方面进行了深入的讨论，并提出了有关政策和措施，供领导部门参考。彭司勋从新药研究的重要性、迫切性和艰巨性出发作了发言。这次会议对我国新药研究起了促进作用。
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近年来，他结合指导研究生，主要从事心脑血管疾病的防治药物和分子生物学的研究，并获得国家自然科学基金的资助。目前，重点研究作用于钙或钾通道的化合物和血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂及其分子模型。他曾分别以黄连素、汉防己碱为原型物，通过结构改造，在合成的许多化合物中，发现具有较好的降压作用和抗心律失常作用的化合物各一种，此外，还发现另一化合物具有抗炎镇痛活性。这些研究均获得国家医药管理局新药研究基金的资助，正进行临床前药效学和毒理学的研究。为了加速研究工作的进展，他积极倡导和组织与国内外高校及制药企业进行广泛协作。他是中国药科大学药物化学的学术带头人，1989年，经国家教委评审，该校的药物化学被批准为国家重点学科。1986年，被聘为北京医科大学“天然药物和仿生药物”国家重点实验室学术委员会委员。1989年，任国家医药管理局新药研究基金评审委员会主任委员，卫生部第二届药品审评委员会委员。
倡导研究适合我国“四化”建设需要的药学教育体系 彭司勋在承担教学和新药研究任务的同时，积极从事教育改革的实践。他参加了药学院校本科的专业设置、专业目录修订、教学计划的讨论和审订，以及研究生教育的学科、专业目录的论证。他曾多次出国考察国外药学教育及改革情况。1979年，参加“中国高等医学教育考察组”赴英国、荷兰、芬兰、挪威和丹麦等国访问；1980年，任中国药学教育考察团”团长去法国访问；1984年，赴日本岐阜药科大学讲学，并访问京都大学、东京大学和名城大学药学部和有关药厂。回国后，他都专文报道了这些国家高等药学教育的现状、课程设置、学位授予、组织管理、规模特点等。例如日本、北欧国家的药学教育较偏重化学学科，美国、加拿大的一些学校侧重于临床药学，而法国较侧重于生物学科。1987年，他又应邀去美国访问，主要考察药学研究生教育。回国后，他就对美国研究生教育比较灵活，针对性和适应性较强，注重培养多种类型的研究生，研究内容多是具有应用前景的基础研究，可为新药研究或新剂型设计提供理论依据等特点作了报道。1990年，出访土耳其，考察了发展中国家的药学教育。结合我国改革开放的新形势，彭司勋提出我国高等药学教育除与临床医学密切配合外，有些专业应与医药工业协作，以便互相促进，共同发展，更好地为“四化”服务的建议和措施，受到了有关部门的重视。他认为，各国的社会制度、历史文化、工业水平都不尽相同；我国药学教育既不能因循守旧，不思改革，也不能生搬硬套，盲目抄袭，而应实事求是地结合国情，探索创立适应“四化”建设需要的、具有中国特色的药学教育体系。, http://www.100md.com