在不稳定型心绞痛患者中Sdf-1α有抗炎和基质稳定作用
本报讯 挪威Damas等报告，间质细胞来源的因子1α(SDF-1α)在不稳定型心绞痛患者中有抗炎和基质稳定作用，这些作用有可能促进动脉粥样斑块的稳定。旨在提高SDF-1α活性的治疗可能对急性冠脉综合征病人有益。
炎症细胞(单核细胞和T淋巴细胞)、激活的平滑肌细胞、血脂、细胞外基质在动脉壁聚集，形成动脉粥样硬化斑块。除参与动脉粥样硬化发生外，单核细胞和T淋巴细胞还与斑块不稳定及破裂，继而发生急性冠脉综合征有关。研究表明，趋化因子可激活并促进白细胞进入动脉粥样硬化斑块，使斑块变得不稳定。尽管大多数趋化因子促进白细胞进入炎症区，但是体内同时会表达其他与之相拮抗的调节因子，使机体处于稳态。SDF-1α可能就是这样一种趋化因子。研究表明，SDF-1α可抑制白细胞在炎症组织聚集，产生抗炎症作用。
Damas等对SDF-1α在冠心病患者的有益作用进行了研究。结果显示，与健康对照者(20名)相比，稳定型心绞痛(30例)和不稳定型心绞痛患者(30例)血浆SDF-1α水平显著降低，不稳定型心绞痛患者尤其明显。在体外，SDF-1α(500 ng/mk)降低有或无内毒素/有丝分裂原刺激的单核细胞化学趋化蛋白1、白介素8、基质金属蛋白酶9及组织因子的mRNA和蛋白水平。但增加不稳定型心绞痛病人外周血单个核细胞(PBMC)的金属蛋白酶1组织抑制剂mRNA水平和蛋白表达。SDF-1α介导的对单核细胞化学趋化蛋白1及白介素8的抑制，可能参与cAMP/蛋白激酶A依赖途径。
王吉云, 百拇医药
炎症细胞(单核细胞和T淋巴细胞)、激活的平滑肌细胞、血脂、细胞外基质在动脉壁聚集，形成动脉粥样硬化斑块。除参与动脉粥样硬化发生外，单核细胞和T淋巴细胞还与斑块不稳定及破裂，继而发生急性冠脉综合征有关。研究表明，趋化因子可激活并促进白细胞进入动脉粥样硬化斑块，使斑块变得不稳定。尽管大多数趋化因子促进白细胞进入炎症区，但是体内同时会表达其他与之相拮抗的调节因子，使机体处于稳态。SDF-1α可能就是这样一种趋化因子。研究表明，SDF-1α可抑制白细胞在炎症组织聚集，产生抗炎症作用。
Damas等对SDF-1α在冠心病患者的有益作用进行了研究。结果显示，与健康对照者(20名)相比，稳定型心绞痛(30例)和不稳定型心绞痛患者(30例)血浆SDF-1α水平显著降低，不稳定型心绞痛患者尤其明显。在体外，SDF-1α(500 ng/mk)降低有或无内毒素/有丝分裂原刺激的单核细胞化学趋化蛋白1、白介素8、基质金属蛋白酶9及组织因子的mRNA和蛋白水平。但增加不稳定型心绞痛病人外周血单个核细胞(PBMC)的金属蛋白酶1组织抑制剂mRNA水平和蛋白表达。SDF-1α介导的对单核细胞化学趋化蛋白1及白介素8的抑制，可能参与cAMP/蛋白激酶A依赖途径。
王吉云, 百拇医药